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der ersten Rippe hat Verf. immer die costale und sternale Knochen- 

 knorpelgrenze und anch fast immer die im verknöcherten Zustande 

 befindlichen Rippen in makroskopischen oder mikroskopischen Serien- 

 schnitten untersucht, um damit die Art der Entstehung und Natur 

 der sogenannten schaligen Verknöcherung des Knorpels zu erforschen. 

 Alle Rippenknochenknorpelgrenzen wurden an sagittalen Längsschnitten 

 in der Mitte der Rippenbreite betrachtet; zur genauen Bestimmung 

 der Lokalisation der Knorpelveränderung : Verknöcherung , Zerfase- 

 rung usw. und auch zum Verfolgen der Gefäße wurden manchmal 

 auch Querschnitte des Knorpels an verschiedenen Stellen untersucht. 

 Alle Rippenpräparate wurden in lOprozentiger Formollösung fi^xiert, 

 in 5prozentiger Salpetersäure -Formollösung entkalkt, 24 Stunden in 

 reichlichem Wasser ausgewaschen und nach Härtung in steigendem 

 Alkohol in Celloidin eingebettet. Die Schnitte waren fast immer 10 /* 

 dick. Zur Färbung wurden bei allen Präparaten die van GiESONSche 

 und die gewöhnliche Hämatoxylin-Eosinfärbung, manchmal auch in 

 gewissen pathologischen Fällen die Weigert sehe Elastin- und Fibrin- 

 färbung angewandt. Schieffer'decker (BoJin). 



Baiiersachs, P., Beiträge zur vergleichenden Histologie 

 der Trachea der Wiederkäuer (Inaug.-Diss. Dresden 

 1911, 70 pp. m. 9 Figg.). 

 Untersucht wurden Rind, Kalb, Schaf und Ziege. Den soeben 

 getöteten Tieren wurden möglichst rasch die Luftröhre und lebens- 

 warm von den verschiedenen Stellen derselben die nötigen Stücke 

 entnommen. Fixiert wurde hauptsächlich in einer 4prozentigen Formol- 

 lösung und in einer heiß gesättigten Sublimat-Kochsalzlösung. Nach 

 einer Fixierung von 24 Stunden in Sublimat wurden die Stücke 

 24 Stunden lang in tließendem Wasser ausgewaschen und in Alkohol, 

 dem zur Entfernung des Sublimats Jod zugesetzt wurde, bei steigender 

 Konzentration, mit TOprozentigem beginnend, gehärtet. Eingebettet 

 wurde hauptsächlich in Celloidin , daneben auch in Paraffin. Letz- 

 teres diente ausschließlich zur Untersuchung des Epithels , um das 

 von RuppRiCHT beschriebene intraepitheliale Bindegewebe nach- 

 zuweisen. Celloidinschnitte von 16 bis 18 ^t, Paraffinschnitte von 

 5 bis 10 ju. Färbung hauptsächlich mit Hämatoxylin (Delafield)- 

 Eosin , mitunter auch mit dem Eisenhämatoxylin von Heidenhain. 

 Die Muskelelemente wurden nachgewiesen mit Hämatoxylin (Dela- 

 field)- Säurefuchsin -Pikrinsäure. Das elastische Gewebe wurde dar- 

 gestellt mit Resorcin-Fuchsin und Safranelin. Zur Prüfung des Ver- 



