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der geringeren Dicke der Schnitte (Schnitte von 2 /t mit dem 

 r.ambridge - Microtome). Schiefferdecker {Bomi). 



Doillikow, B., Beiträge zur Histologie und H istopatho- 

 1 g i e d e s p e r i p h e r e n N e r V e n (Histologische und histo- 

 pathologische Arbeiten über die Großhirnrinde mit besonderer 

 pjerücksichtigung der pathologischen Anatomie der Geistes- 

 krankheiten Bd. IV, 1911, H. :;, p. 445 — 6.30 m. 10 Tiln.). 

 In einer sehr umfangreichen Arbeit hat Verf. den Bau und die 

 feineren Veränderungen der peripheren Nerven untersucht. Das Ziel 

 der Untersuchung war einerseits das Studium der morphologischen 

 Veränderungen des nervösen Gewebes bei verschiedenen pathologischen 

 Prozessen, anderseits die Darstellung der vielfachen dabei entstehen- 

 den Stoffwechsel- resp. Abbauprodukte und der bei der Entstehung 

 und Abräumung derselben beteiligten Elemente. Es mußten daher 

 eine größere Anzahl von Darstelluugsmethoden benutzt werden. Bei 

 den durch Strangulation getöteten Tieren wurden die Nerven heraus- 

 genommen und Stückchen derselben auf mit einer Längsritze ver- 

 sehenen Tzum besseren Eindringen der Fixierungstlüssigkeit) Karton- 

 streifen vorsichtig aufgespannt und in verschiedene FixierungHüssig- 

 keiten eingelegt (Formol- Müller, Formol, Alkohol, WEiOEiiTSche 

 Gliabeize, gelegentlich auch andere). Die Nervenstückchen blieben 

 von selbst an den Streifen fest haften. Auf der Rückseite jedes 

 Kartonstreifens wurde mit einem blauen Glasschreibstifte die genaue 

 Bezeichnung des entsprechenden Nervenstückchens (auch die Richtung: 

 zentrales resp. peripheres Ende) angebracht. Da die Nervenstückchen 

 in verschiedenen Fixierungstlüssigkeiten autbewahrt wurden, wurde 

 bei der Sektion die Zerteilung der Nerven in ein Schema genau 

 eingezeichnet, so daß bei der Untersuchung die Strecke des Nerven- 

 stammes, aus der das Stück stammte, genau festgestellt werden 

 konnte. I. Methode: Fixierung 24 Stunden in Formol- Müller, 

 ohne Auswaschen übertragen in Müller sehe Flüssigkeit. Nach 

 10 bis 15 Tagen Gefrierschnitte (Längs- und Querschnitte). Färbung 

 in gesättigter, wässeriger Thioninlösung (Reich) 24 Stunden. Rasches 

 Auswaschen in Wasser, steigender Alkohol, Karbolxylol, Xylol, Damar- 

 lack. In Kanadabalsam bleichen die Präparate gewöhnlich schneller 

 aus. Ein anderer Teil der gefärbten Schnitte wurde aus dem Wasser 

 auf den Objektträger gelegt und in Lävulosesirup untersucht. In den 

 erstgenannten Präparaten sind die Zellkerne mit dem Plasma gut sicht- 

 bar, das Wabenwerk der Markschneide der markhaltigen Nervenfaser, 



