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verschiedene Stoffwechsel- resp. Abbauprodukte f-granula ii. a.), bei der 

 rntersuchung in Lävulosesirup außerdem eine Färbung des in den 

 Waben des Maschenwerkes liegenden Myelins und außerdem Färbung- 

 verschiedener Produkte, die bei der Einbettung in Balsam ausgezogen 

 werden. Tl. Methode: Fixierung und Gefrierschnitte wie oben. 

 Färbung in wässeriger gesättigter Thioninlösung 24 Stunden. Rasches 

 Auswaschen, Übertragen in eine etwas verdünnte Pikrinsäure -Fuchsin- 

 lösung für etwa 15 bis 30 Sekunden; Auswaschen in Wasser, 

 steigender Alkohol, Karbolxylol. Xylol, Damarlack. Zellkerne violett, 

 das durch die FixierungsHüssigkeit tropfenförmig geronnene Myelin 

 rot (ein Negativbild der ersten Färbung). III. Methode: Färbung 

 der in Formol -MIjllek oder in Formol Hxierten Gefrierschnitte mit 

 Scharlach-R nach Herxheimer oder mit Sudan III. Nachfärbung mit 

 llämatoxylin (Ehrlich oder Delafieldj. Bei der Fixierung in 

 Formol-MtJLLER (24 Stunden in dem Gemische, 10 bis 15 Tage in 

 MtJLLERScher Flüssigkeit) gelingt es viel leichter, gute Querschnitte 

 zu bekommen. Die Methoden stellen in schöner Weise die Fett- 

 tröpfchen dar. IV. Methode: Färbung der in gleicher Weise wie 

 bei der vorigen Methode fixierten Gefrierschnitte mit der Mallory- 

 schen Bindegewebsmethode. Färbung des Achsenzylinders, des Waben- 

 werkes der Markscheide, der plasmatischen Strukturen der Sohwann- 

 schen Zelle, der ScHWAXNSchen Scheide und der Bindegewebsfasern. 

 V. Methode: Fixierung in der WEiGERTScheu Gliabeize mit 

 lOprozentiger Formollösung, Färbung der Gefrierschuitte mit der 

 Mann sehen Methylblau- Eosin Methode nach Alzheimer. Beizen etwa 

 eine Stunde lang in Phosphormolybdänsäure, zweimaliges Auswaschen 

 in Wasser, etwa einstündige Färbung in der Mann sehen Flüssigkeit 

 (einprozentige wässerige Lösung von Methylblau ST) cc, einprozentige 

 wässerige Eosinlösung 35 cc, destilliertes Wasser 100 cc). Färbung 

 des Achsenz,ylinders (blau), das Wabenwerkes der Markscheide und 

 der plasmatischen Strukturen der Schw^ann sehen Zellen, auch einiger 

 Abbaustofte. VI. Methode: Fixierung in 'JGprozentigem Alkohol, 

 Einbettung in Celloidin. Färbung in polychromem Methylenblau mit 

 nachfolgender Differenzierung in dem Glyzerinäthergemische von Unna. 

 Auch die Eisen - Hämatoxylin - Pikrinsäure - Fuchsin - Färbung (nach 

 Weigert oder Heidenhain) kann an den Alkoholschnitten vorgenommen 

 werden (Zellkerne, kollagene Fasern). VII. Methode: Fixierung in 

 lOprozentiger Formollösung; Gefrierschnitte; Färben der Schnitte in einer 

 gesättigten wässerigen Lösung von Nilblausulfat (nach Lorrain-Smith i. 

 Dabei soll sich das neutrale Fett rot färben ; Fettsäuren blau ; Chole- 



