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(1908) befähigt, von der Urspruugsweise der Zoiiulafasern eine ganz 

 neue und unerwartete Beschreibung zu geben. Verfahren : Die Fixierung 

 der Objekte erfolgt am besten in Sublimat oder Zenker scher Flüssig- 

 keit. Färbung in folgender Lösung: Hämatoxylin 1"0 g, Alkohol 

 TOprozeutig 100*0 cc, reine Molybdänsäure 2 Messerspitzen. Die 

 Lösung muß mindestens 15 Tage sich selbst überlassen werden und 

 wird vor dem Grebrauche durch Dekantierung von dem Bodensatze 

 getrennt. Zur jeweiligen Färbung werden 4 bis 5 Tropfen dieser 

 Flüssigkeit mit 15 bis 20 cc destillierten Wassers verdünnt. Die 

 Schnitte werden entweder direkt gefärbt oder vorher 3 bis 4 Stunden 

 in Eisenalaun gebeizt. Sie müssen mindesten 24 bis 48 Stunden 

 in der färbenden P'lüssigkeit verbleiben. Die Differenzierung erfolgt 

 dann in der Blutlaugensalz -Borax -Mischung nach Weigert oder in 

 einer 5prozentigen Lösung von Eisenalaun. Obgleich Verf. auf die 

 Herstellung der Präparate nach dieser Methode die größte Sorgfalt 

 verwandte , konnte er die Befunde von Wolfrum nicht bestätigen. 

 Dagegen leistete ihm dieses Verfahren , wenn die Differenzierung in 

 Blutlaugensalz -Borax oder Eisenalaun unterblieb, vortreffliche Dienste 

 für die Darstellung der Zonulafasern und des Netzwerkes des Glas- 

 körpers bei Celloidinschnitten unter Beibehaltung des Celloidinschutz- 

 mantels. Das Molybdänhämatoxylin ist indessen nicht ein spezifischer 

 Farbstoff für die Zonulafasern, da es jedes andere Oewebe ebenso 

 stark färbt. Es bietet aber den wesentlichen Vorteil, daß bei der 

 starken Färbung der Zonulafasern und der tibrillären Elemente des 

 Glaskörpers das Celloidin völlig farblos bleibt, während sich mit anderen 

 Farbstoffen, wie Orcein und Resorcin- Fuchsin (nach Weigert) Celloidin 

 und Zonulafasern gleich stark färben. Allerdings gibt es noch andere 

 Verfahren (van Gieson usw.), um die Zonulafasern darzustellen, ohne 

 zugleich das Celloidin zu färben, keines gibt aber so klare und feine 

 Bilder. Schiefferdecker {Bonn). 



Attias , G. , Über A 1 1 e r s v e r ä n d e r u n g e n des mensch- 

 lichen Auges (Arch. f. Ophthalmol. Bd. LXXXI, 1912, 

 H. 3, p. 405—485 m. 19 Tfln.). 

 Zur Untersuchung wurden benutzt frische Hornhäute und solche, 

 die schon in die Fixierungslösung eingebracht waren. Die frischen 

 dienten als Kontrolle, um nachzuweisen, daß durch die Fixierung die 

 Substanzen , deren Natur festgestellt werden sollte , nicht verändert 

 wurden. Ebenso wurden Hornhäute von jugendlichen Erwachsenen 

 und Greisen untersucht. Ferner wurden zur Kontrolle in Paraffin 



