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première. L'eau sulfureuse du niatras devint très fai- 

 blement opaline après cette addition d'acide; cette 

 opalité nous paraît provenir d'une séparation de silice 

 et non de la décomposition d'un hyposulfue. L'eau 

 de barite, mêlée de son précipité, a été jetée sur un 

 filtre qui permît une filtration rapide; on a lavé à 

 plusieurs reprises avec de l'eau distillée bouillante, 

 en tenant autant que possible rentonnoir à l'abri de 

 l'air. Ces lavages terminés, on a de suite introduit le 

 filtre, encore humide, sous une cloche pleine de 

 mercure, et sous celle-ci on a fait passer de l'acide 

 sulfurique étendu. 11 y a eu aussitôt effervescence et 

 développement d'un gaz dont les caractères sont d'ê- 

 tre inodore, d'éteindre une bougie allumée, d'être 

 absorbé en totalité par la potasse caustique, lammo- 

 niaque, l'eau de chaux, qu'il trouble; c'est donc de 

 l'acide carbonique qui existait à l'état de carbonate 

 dans l'eau sulfureuse d'Arles. La même expérience, 

 renouvelée dans mon laboratoire, avec des eaux sul- 

 fureuses d'autres localités du département des Pyré- 

 nées-Orientales, adonné les mêmes résultats. Cette 

 manière d'obtenir le gaz carbonique seul , isolé , 

 nous a servi a évaluer sa proportion dans une quantité 

 donnée d'eau sulfureuse ; nous Tavons employé de 

 préférence à son évaluation par le poids du précipité 

 baritique, qui peut contenir, dans des cas particu- 

 liers, du sulfate ou du sulfite de barite; du inoins, 

 en calcinant ce précipité, j'ai une fois obtenu un dé- 

 gagement de gaz sulfureux. Opérant par ce moyen , 

 nous avons séparé d'un litre d'une eau sulfureuse 

 d'Arles , huit centimètres cubes de gaz acide car- 

 bonique , quantité bien minime, comparée même 

 à celle des bonnes eaux de boisson , qui en contien- 



