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 Thompson en i863, montre que la Communication que j'ai Faite à l'Aca- 

 démie sur ce sujet était loin d'être inutile. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Éludes sur le bromure proi))^lique el sur le bromure 

 butylique. Note de MM. Is. Pierre et Ed. Puchot. 



« Bromure propylique, CH'Br. — Pour le |5réparer, nous avons mis 

 d'abord, dans un ballon à long col, loo parties d'alcool propylique pur, 

 puis, allernaliveinent, et par Irès-petiles quantités à la fois, i5 parties de phos- 

 phore et i4o à 145 parties de brome. On doit avoir soin, pendant toute la 

 durée de l'opération, que le phosphore soit constamment en excès sensible 

 par rapport au brome, pour éviter la possibilité d'actions secondaires. 



» La réaction ne devient active, que lorsque le phosphore est entré en 

 fusion, parce qu'alors on peut multiplier davantage les contacts par l'agi- 

 tation. Il faut éviter avec le plus grand soin, à chaque addition de brome, 

 d'en laisser parvenir, à la fois, une trop grande quantité au contact du 

 phosphore, pour prévenir l'inflammation de ce dernier et les accidents 

 qui pourraient en être la conséquence. Ou prévient ces chances d'inflamma- 

 tion, en imprimant au liquide contenu dans le ballon un mouvement gira- 

 toire qui, en disséminant le brome qu'on a d'ailleurs soin de faire arriver 

 le long des parois du col, rend la réaction moins vive et moins instantanée. 



» Par l'agitation, le mélange se décolore presque complètement en quel- 

 ques instants; et, vers la fin de l'opération, il se dégage d'abondantes va- 

 peuis d'acide brondiydrique, parce qu'on s'est arrangé, dans le choix des 

 proportions de matières premières, de manière à obtenir un excès sensible 

 de cet acide. 



» On distille une première fois le produit brut de la réaction, et l'on 

 recueille tout ce qui passe au-dessous de 1 10 degrés, en ayant soin de bien 

 refroidir le récipient. Après refroidissement du résidu, on le traite par son 

 volume d'eau froide, et l'on agile bien ; il s'en sépare ordinairement encore 

 une certaine quantité de bromure propylique qui se rassemble au fond du 

 vase et qu'on isole au moyen d'un entonnoir à robinet. On le soumet à la 

 distillation, comme le premier, en recueillant, à part, tout ce qui passe au- 

 dessous de 1 10 degrés. Le nouveau résidu est abandonné, connue ne pou- 

 vant plus fournir d'éther. 



» Après avoir agité ;i diverses reprises, avec un peu d'eau, le produit 

 recueilli au-dessous de iio degrés, en y ajoutant de très-menus fragments 

 de marbre, pour le dépouiller de la petite quantité d'acide qu'il contient; 

 on le décante; on le dessèche au moyen du chlorure de calcium calciné; 



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