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puis on le soumet à une série mélhodique de reclificalions successives, en 

 ayant soin de mettre de côté, à chaque opération, les premières et les der- 

 nières gouttes. 



» On obtient ainsi un produit limpide, mobile, incolore, doué d'une 

 odeur élhérée assez agréable, quoiqu'il conserve toujours cette odeur lé- 

 gèrement alliacée qui paraît être un caractère de famille pour les chlorures, 

 bromures et iodures éthérés. 



» Le bromure propylique bout à 72 degrés, sous la pression ordinaire. 

 Au contact de l'air, et surtout de l'air humide, le bromure propylique se 

 colore peu à peu, comme les bromures correspondants de l'élhyle et du 

 méthyle. Son poids spécifique est, 



à o" 1 , 3497 



à 3o°,i5 1 ,3oi 



à 54°, 2 1 ,2589 



» Par un calcul d'interpolation très-simple, nous pouvons déduire, de 

 ces données, les jjoids spécifiques de 10 en 10 degrés, depuis zéi-o jnsLpi'à 

 72 degrés, ainsi que les volumes; en prenant pour unité, soit le volume à 

 zéro, soit le volume à 72 degrés. On obtient ainsi les nombres suivants : 



Tenipéraiurc. l'oiJs spécifique. A oîunie ( V„= i). Volume (V,.= i). 



0° 1,3497 1,000 0,908 



10 1,3346 i,oii3 0,9183 



20 i,3i85 I ,o236 0,921)2 



3o i,3oi4 i>t)37 0,9418 



40 1,284 i,o5ii 0,9545 



5o 1,2662 1,066 0,968 



60.. 1,248 i,o8i5 0,982 



7° 1.3294 1,098 0,997 



72 1,2256 1,10 1 3 1,000 



)) Comme pour la plupart des autres liquides, le coefficient de dilatation 

 paraît augmenter très-rapidement, à mesure que la température s'élève. 



» Bromure bulylique, C^Il^Br. — Pour j)réparcr le bromure butylique, 

 nous avons d'abord mis, dans un ballon à col allongé, 120 parties d'alcool 

 butylique purifié avec soin; puis, nous y avons ajouté siiccessiveinenl et par 

 très-peliles quaiitilés ù la fois, i5 parties de phosphore et i4o à i45 parties 

 de brome, en ajoutant toujours le phosphore le premier, et en ayant soin 

 que, pendant toute la durée de la réaction, le phosphore fût en léger excès. 



)) Très-lento d'.djord, loiî^qu'on évite le contact direct du brome et du 

 phosphore avant que, par l'agitation, la première de ces substances se soit 

 délayée dans l'alcool butylique, l'action ne commence à devenir un peu 



