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trennung des ersten Urwirbels und ist nahe dem Rande der Em- 

 bryonalanlage besonders stark. Das unter dem Ektoderm sich an- 

 sammelnde Zellmaterial ist bei einem Embryo mit 2 Ur wirbeln dann 

 soweit verdichtet, daß es unter Bildung der Pleuropericardialhöhle aus- 

 einanderweicht. Die Zellabgabe von selten des Hypoblast dauert fort 

 und die jetzt zwischen der verdickten Splanchnopleura und dem Ekto- 

 derm gelegenen und mit beiden verbundenen Zellen sind also Herz- 

 zellen und stammen aus dem Entoderm. 



Diese Ansicht Assheton's von der entodermalen Entstehung des 

 Herzens ist nicht vereinzelt. Duval (1897) und Martin (1901) geben 

 das gleiche auch für die Fledermaus und die Katze an. Beim Hund 

 scheint nach Bonnet (1901) die Bildung auf andere Weise vor sich zu 

 gehen. Es wird hier das Mesoderm nur von der seitlichen Kante der 

 Urdarmplatte aus gebildet und andererseits vom Primitivknoten nach 

 vorn geschoben. Das auf diese Weise zur Zeit der Herzbildung am 

 Rande der embryonalen Kopfregion angesammelte, verdichtete, mes- 

 enchymatöse Mesoderm ist vom Entoblast scharf getrennt. Woher die 

 zwischen beiden Keimblättern sichtbaren ersten Herzzellen kommen, 

 erwähnt der Autor nicht, doch käme bei Berücksichtigung der glatt 

 geschlossenen Entodermanlage wohl nur das Mesoderm in Frage. 



Nach der Beobachtung der genannten Forscher käme demnach 

 auch bei Säugetieren als Mutterboden für die Herzendothelzellen so- 

 wohl das Entoderm wie Mesoderm in Betracht, und es ergiebt sich 

 wohl daraus, wie nebensächlich und müßig die Frage eigentlich ist, 

 die so lange Zeit das Hauptinteresse in Anspruch nahm, ob das Herz 

 eine mesodermale oder entodermale Bildung sei. Ich glaube, nur das 

 ist bemerkenswert, daß sich die Herzbildung enge an die Bildung des 

 Kopfmesoderms anschließt und von der Art und Weise und der Zeit 

 seiner Entstehung auch die des Herzens abhängt. Die Auffassung, daß 

 die vom Entoderm abgegebenen Herzzellen eigentlich doch Mesoderm- 

 zellen sind, die sich nur verspätet vom Darm lösen, fördert als Um- 

 schreibung einer Beobachtungsthatsache die Erkenntnis nicht. 



Z u s a m m e n f a s s u n g. 



Vergleichen wir die Herzentwickelung bei den 3 Abteilungen der 

 Amnioten, so ergiebt sich zunächst, daß nur bei Säugetieren eine 

 paarige Anlage des Herzens in dem Stadium sich findet, in welchem 

 dasselbe einen gleichmäßig durchgängigen epithelialen Schlauch dar- 

 stellt. Ich konnte wenigstens bei Reptilien wie Vögeln ein solches 

 Stadium nicht auffinden , und bei der schon in der mesenchymatöseu 

 Form vorgeschrittenen Vereinigung beider Anlagen ist ein solches 

 Stadium auch kaum mehr denkbar. Die häufig vorkommenden Bilder, 

 wie das der Fig. 714, hatten frühere Forscher veranlaßt, auch für das 

 Endothelrohr eine durchaus paarige Anlage zu beschreiben. 



Ist folglich einerseits der Begriff des paarigen Herzens bei Am- 

 nioten einzuschränken, so kann andererseits die bisher beliebte Ein- 

 teilung der Herzentwickelung in die unpaare und paarige Form der 

 ersten Anlage gleichfalls nicht mehr aufrecht erhalten werden, denn 

 die allererste Anlage ist eben bei allen Wirbeltieren paarig. Nur bei 

 Cyclostomen wäre eine primäre, unpaare Anlage bei der geringen 

 Dottermasse und der späten Herzanlage denkbar, doch fehlt hier noch 

 eine entscheidende Untersuchung. 



