Die Entwickeluni? von Blut und Gefäßen der Selachier. 1107 



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bei der Wandbildung eine oder ein paar Zellen im Innern zurück und 

 stellen dann Blutzcllen dar. 



Das Lumen tritt häutig diskontinuierlich auf in Gestalt kleiner 

 Höhlen, die alsdann kontluieren. Unter zunehmender Abflachung der 

 Wandzellen und gleichzeitiger mitotischer Vermehrung derselben ge- 

 winnt der Hohlraum bedeutend an Ausdehnung. 



So bilden sich bis zum Stadium von 4 Visceraltaschen (Fig. 787) 

 auf dem Dotter zahlreiche nahe beieinander gelegene, blutleer ange- 

 legte Gefäße aus, die zunächst noch ein sehr ungleiches Kaliber zeigen, 

 von den kleinsten offenbar später entstandenen Röhrchen bis zu Ka- 

 nälen, die an Weite den ebenfalls hohl gewordenen Blutinseln nicht 

 nachstehen. Die älteren lassen sich von den jüngeren an der stärkeren 

 Dehnung und Abfiachung ihrer Endothelzellen unterscheiden. Diese 

 Hohlgefäße senken sich ebenso wie die Blutinseln in den Dotter ein 

 und die größeren unter ihnen wölben sich auch gegen die Oberfläche 

 vor. Unter sich fließen sie von Strecke zu Strecke zusammen, die 

 einen infolge primärer Verbindung, die anderen infolge sekundären, 

 durch ihre Ausdehnung und ihr Auswachsen entstandenen Zusammen- 

 treffens. In dieses Netz sind, wiederum infolge der primären An- 

 lagen, die blutbildenden Gefäße miteingeschlossen. 



3) Die wandungslosen Gefäßräume und die Bildung des Bandsinus. 



Bei Petromyzon, den Amphibien und Knochenfischen kommen 

 bekanntlich als Vorläufer der Endothelröhren waudun gslose, 

 Flüssigkeit führende Lakunen oder Rinnen an der Oberfläche des 

 Dotters vor, die nachträglich eine Endothelauskleidung erhalten und 

 damit zu echten Gefäßen sich umgestalten können. Solche Bildungen 

 treten nun auch auf dem Dotter der Torpedokeimscheibe auf und 

 führen hier ebenfalls zur Entstehung von Endothelröhren. Der Vor- 

 gang ist vor allem für die Genese des Randgefäßes der Keim- 

 scheibe (Sinus terminalis) typisch und läuft hier in folgender 

 Weise ab. 



Schon in sehr früher Zeit (Stad. von 3— 5 Ur wirbeln), wenn vom 

 Gefäßsystem aus erst junge Blutinseln vorliegen, erscheinen in dem 

 peripher von ihnen gelegenen äußersten Randteil des Blastoderms Ein- 

 senkungen des Dotterentoblast, über welche der dünne Mesoblast frei, 

 d. h. ohne sich mit ihrem Rande zu verbinden, hinwegzieht. Ich habe 

 diese Vertiefungen als ,,Randgr u ben" bezeichnet (Rückert 1903). 

 Zuerst treten sie nur in der vorderen Keimscheibenhälfte auf, und 

 zwar als ganz flache, durchaus nicht immer deutliche Gebilde. Sie 

 schließen sich dem peripheren Rand der Blutinseln an, so daß die 

 Gefäßzone anfänglich in ihrer ganzen , noch geringen Breitenaus- 

 dehnung nur von diesen beiden frühesten Gefäßanlagen eingenommen 

 wird (Fig. 780). Im Sauropsidenei ist dieses nachbarliche Verhältnis 

 in späterer Entwickelungszeit, wenn bereits Blutzellen sich von den 

 Inseln ablösen, noch erhalten, so daß das frei werdende Blut direkt 

 in den anstoßenden Sinus gelangen kann. Hier tritt die Be- 

 deutung des Randsinus als eines zu den Blutanlagen 

 gehörigen Gefäßes, eines Saramel- oder Aufnahme- 

 rohres für das neu gebildete Blut klar hervor. Bei Tor- 

 pedo rückt mit der Verbreiterung der Gefäßzone die Anlage des Sinus 

 von den Blutinseln ab, weil sie dem Rande des Blastoderms, an den 



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