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sie bei Selacliiern gebunden ist, bei seiner Ausbreitung über den Dotter 

 folgt. 



Später greift die Sinusanlage auch auf den hinteren Umfang 

 der Keimscheibe über und rückt an ihr medianwärts auf die hintere 

 Abschnürungsstelle des Embryo zu, nachdem vorher in dieser Rich- 

 tung ein flacher Umwachsungsrand aufgetreten ist. Inzwischen sind die 

 vorderen Randgruben breiter und tiefer geworden (Fig. 783) und treten 

 nun auch bei Oberflächenbetrachtung der Keimscheibe zu Tage 

 (Fig. 782) als rundliche Flecken von opaker Beschaft'enheit, die mit 

 ihrem peripheren Umfang den Blastodermrand vorbuchten und von 

 weißlichen, d. h. nicht durchscheinenden Streifen umsäumt und unter- 

 einander geschieden werden. 



Bald darauf konfluieren die Randgruben zu einer fort- 

 laufenden ringförmigen Anlage, der des Sinus terminalis. Seiner 

 Entstehung gemäß zeigt dieser anfänglich einen wellig gebuchteten 

 Verlauf (Fig. 786). 



H. ViRCHOW (1898) beschreibt die Randgruben für das Flächenbild der Torpedo- 

 keünscheibe sehr zutreffend, bezweifelt aber, daß sie Vorläufer von Gefäßen seien. 



Die Endothelauskleidung der Randsinu s anläge vollzieht 

 sich spät und sehr langsam durch anfangs spärliche, laug ausgezogene 

 Gefäßzellen, die sich sowohl au den entodermalen Boden der Grube, 

 als an den über der Einsenkung frei wegziehenden Mesodermstreifen 

 anlegen. Indem sie zugleich vom Seitenrand der Grube auf die Meso- 

 dermdecke hinübergreifen, machen sie aus der frei zwischen die Keim- 

 blätter sich öffnenden Grube ein geschlossenes Rohr (Fig. 787). Nur 

 das zuletzt entstehende Endstück des Sinus erhält seinen Endothel- 

 belag auf andere Weise. Hier gelangen die p. 1105 beschriebenen, am 

 Keimscheibenrande sich ablösenden Gefäßzellengruppen — es sind die 

 letzten, die am Rande entstehen — infolge ihres späten Auftretens 

 direkt in die darunter befindliche Randsinusrinne und stellen in ihr 

 ein Endothelrohr nach dem gleichen Modus her, wie sonst leere Ge- 

 fäße aus soliden Zellensträngen entstehen. Dieses örtliche Zusammen- 

 fallen der Sinusanlage und der die Blutinselkette fortsetzenden Gefäß- 

 zellenhaufen des Randes ist beachtenswert als ein weiterer Beleg für 

 die oben betonte Zusammengehörigkeit von Sinus und Blutanlagen. 



Einige Zeit nach dem Auftreten der Randgruben erscheinen in 

 der sich verbreiternden Gefäßzone weitere Vertiefungen peripher sowie 

 innen von den Blutinseln (Figg. 783 u. 784). Sie sind gewöhnlich 

 seichter als die Sinusanlage und daher im Oberflächenbild undeutlicher 

 als diese (Fig. 782). Ihre Auskleidung mit Endothel geschieht aber 

 nicht durch vereinzelte Gefäßzellen, sondern durch jene soliden 

 Stränge, die wir oben als die Vorläufer leerer Gefäße kennen gelernt 

 haben. Diese finden sich häufig, wenn auch keineswegs ausschließlich, 

 innerhalb der Entoblasteinsenkungeu (Figg. 783 u. 784). Sie liegen 

 frei in diesen Vertiefungen ohne sie auszufüllen und wandeln sich da- 

 selbst in der früher geschilderten Weise zu Endothelröhren um, die 

 sich ausweitend, mit der Wand der Grube in Berührung kommen. 

 Hier ist wie beim Randgefäß die wandungslose Rinne das Primäre, 

 das auskleidende Endothelrohr das Sekundäre. 



Wenn auch die Gefäßzellengruppen die Gruben der Dotterober- 

 fläche als Sitz bevorzugen — vielleicht weil sie hier mehr Platz als 

 anderswo finden — , so beschränken sie sich doch keineswegs auf sie. 

 Da nun aber die Endothelröhren schließlich alle in den Dotterentoblast 



