Die EntAvickeluno- von Blut und Gefäßen der Selachier. 1113 



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frühere Angabe, daß innerhalb des Blastodermknopfcs Blutzellen ans Megasphären 

 sich bilden, nieht mehr aufrecht, wenn auch die von mir ausführlich gegebene Be- 

 schreibung des Eindringens der Megasphären in den ztnn liiastodermknopf sich um- 

 gestaltenden Rest der Furchungshöhle zu Recht bestehen bleibt. 



Im Gegensatz zu Swaen und Rückkrt nimmt Ziegler (1891a, 1801 b, 1892) 

 eine rein mesodcrmale Entstehung der Blutinseln von Torpedo an. Er begründet 

 dies in seiner sonst ausführlichen Arbeit nur durch die kurze Angabe, daß die Inseln 

 im peripheren Mesoderm liegen, eine Thatsache, die schon den früheren Untersuchern 

 bekannt war und die über die Herkunft des Bhitmaterials nichts entscheidet. Das 

 von ihm angezogene Stadium ist für die Feststellung der Herkunft der Inseln zu 

 alt, es ist sogar noch älter als unsere Fig. 778. — Ziecler (1887, 1888, 1891a, 1898) 

 vertritt mit großer Entschiedenheit die Ansicht, daß die Merocytenkerne der Selachier 

 (sowie der übrigen meroblastischen Wirbeltiere) nach Ablauf der Furchnng wegen 

 ihrer alsdann stattfindenden amitotischen Vermehrungsweise der Degeneration anheim- 

 fallen und sich nicht an der Bildung weder des Embryos noch des Dotterentoblast 

 und Blutes beteiligen können. Diese Auffassung der Amitose ist aber durch nichts 

 erwiesen, sondern im Gegenteil durch neuere Erfahrungen an Pflanzen für die letz- 

 teren direkt wideidegt. 



In einer kurzen, aber auf sorgfältiger Untersuchung beruhenden Arbeit tritt 

 Van der Stricht (1896) ebenfalls für die mesodermale Blutbildung bei Pristiurus, 

 Scyllium und Torpedo marmorata ein. Seine Beschreibung geht aber von Stadien 

 aus, welche den ZiEGLER'schen entsprechen und die Blutinseln schon im abgetrennten 

 Mesoblast aufweisen. 



Auch Emmert, ein Schüler Sobotta's, erklärt sich kurz für diese Abstammung 

 des Blutes bei Torpedo marmor. 



In einer neueren umfassenden Abhandlung führt His (1900), indem er seine 

 einstige Parablasttheorie ganz erheblich umgestaltet und einschränkt, das Blut und 

 die Gefäße auf einen eigenen Gefäßkeim, den „Angio blast" zurück. Derselbe 

 stammt aus dem „Leeit hob last", einem Teil des protoplasmatischen Keimes, der 

 die Verarbeitung des Dotters besorgt. Der Lecithoblast ist also, wie His selbst her- 

 vorhebt, ein physiologischer Begriff. Dieses dotterhaltige Organ (= Keimwall der 

 Sauropsiden, Periblast der Selachier und Teleostier) gicbt neben anderen Bestand- 

 teilen für das Blastoderm auch das Material für Blut- und Gefäßanlagen, den 

 A ngioblasten, ab. Bei Selachiern geschieht dies in der Weise, daß vom Peri- 

 blast zuerst der Dotterentoblast gebildet wird, der dann seinerseits das periphere 

 Mesoderm (Randmesoderm) hefert. Das letztere hin wiederum enthält zwei nach 

 His scharf zu trennende Anlagen, nämlich das Zellenlager für die extraembryonalen 

 Seiten platten und den darunter befindlichen Getäßkeim. 



Eine Sonderstellung in Bezug auf die Blutbildung nimmt C. K. Hoffmann 

 (1892, 1893a, 1893b, 1896) ein. Er zweifelt die bekannten Blutinseln der Selachier 

 als solche überhaupt an und läßt zuerst leere Endothelröhren aus dem Entoblast 

 entstehen und sodann Blutzellen, ebenfalls entodermaler Herkunft, in die Gefäße 

 einwandern. 



5) Die ersten Gefäßbahnen auf dem Dotter von Torpedo. 



Durch die geschiklerteu Entwickeiungsvorgänge kommen auf dem 

 Dotter von Torpedo folgende Gefäßbahnen zu Stande (Fig. 792). 



1) Ein die Area vasculosa peripher abschließendes Endotheh'ohr, 

 die äußere R i n g v e n e (r.v = R a n d s i n u s , Sinus t e r m i n a 1 i s i, 

 deren Entstehung p. 1107 dargestellt wurde. Sie tritt an der kaii- 

 dalen Abschnürungsstelle des Embryo in letzteren ein, um in ihm 

 als Subintestinalvene (sv) weiter zu ziehen. Dieser Zusammenhang 

 ist schon in der ersten Anlage der beiden Gefäße gegeben. Es setzt 

 sich nämlich die Reihe der Gefäßzellenhaufen, welche am Hinterrand 

 des Hlastoderms für das Endstück des Sinus die endotheliale Auskleidung 

 zu liefern hat (p. 1108), jederseits mit dem Randmesoblast in den Em- 

 bryo hinein fort und stellt hier, in kaudaler Richtung weiter schreitend, 

 die solide paarige Anlage der Subintestinalvene dar. Die letztere ist 

 also im Grunde als eine Fortsetzung der Blutinselkette in 

 den Embryo aufzufassen (p. 1108). 



