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die Darstellung von Vogt (1842) ein großer Fortschritt. Er beobachtete die großen 

 Kerne in der oberflächlichen Dotterschicht und nannte diese couche hematogfene. 

 Er glaubte, daß diese Kerne zu größeren Zellen gehörten, aus denen Blutzellen werden. 



AuBERT (1856) sah bei der Forelle zur Zeit der Herzbildung zwischen Bauch- 

 platten luid Dotter rundliche Zellen, aus denen Blutzellen werden. 



Am entschiedensten sprach sich Kupffer (1875) und sein Schüler Gensch 

 (1882) für die Blutbildung auf dem Dotter aus. 



Kupffer (1868) nannte die beim Stichling und später (1875) beim Hering beo- 

 bachtete Zellenschichte an der Oberfläche des Dotters sekundäres Entoderm und 

 leitete es durch freie Zellbildung unabhängig vom Keim, direkt aus dem Dotter ab. 

 d. h. er faßte Entoderm und Dottersyncytium (Periblast) als eine zusammengehörige 

 Schicht auf, an der zwei Regionen, die des Darmes und die des unvollständigen 

 Dottersackepithels zu unterscheiden sind. Die letztere besteht aus einem Netz von 

 Zellensträngen, deren Elemente abgeplattete Zellen von variabler Größe sind. 



Gensch (1882) fand nun beim Hecht etwa am 5.-6. Tage, zu einer Zeit, wenn 

 schon über den Dotter Serum zirkuliert, auf Schnitten Bilder, die dafür sprechen, 

 daß aus den Kernen des Dotterepithels (Periblastkernen, Kernen des Dottersyncytiums) 

 durch Sprossung und Abschnürung kleinere entstehen, die mit einem Protoplasma- 

 mantel versehen, auf die Dotteroberfläche austreten und Blutkörperchen werden. 

 Diese zeigen im ersten Stadium keine eigentlichen Kerne, sondern bloß ein oder 

 mehrere kernkörperchen artige Gebilde. Sie wandeln sich erst später in bleibende 

 kernhaltige Blutkörperchen um. Auch Ryder (1885) leitete die Blutkörperchen imd 

 Gefäße vom Dottersyncytium ab, das er gleichfalls für zelluläres Entoderm hielt. 



In neuerer Zeit ist diese Ansicht einer Beteiligung des Periblastes 

 (Dottersyncytiums) am elementaren Aufbau des Teleostierembryo fallen 

 gelassen worden. 



Von jenen Autoren, welche die zweite Anschauung vertreten, 

 wird aber leider über die erste Entstehung der Dottergefäße nur sehr 

 Unzureichendes berichtet. Am meisten erfahren wir noch von Aubert, 

 Wenckebach und Ziegler. Vor dem Beginn der Zirkulation (bei 

 Belone 4 Tage, beim Hecht 2 Tage vorher) beginnt das Uebertreten 

 von mesodermalen Wanderzellen auf den Dotter, deren Entstehung 

 bei der Herzbildung schon geschildert wurde. Sie kommen unter der 

 visceralen Pericardiali)latte (Embryonalsaum nach Wenckebach) her- 

 vor und verbreiten sich über den ganzen Dotter. 



Bei Belone und vor allem bei vielen pelagischen Embryonen sehen 

 wir diese Zellen aber nicht nur aus der Herzregion, sondern auch von 

 allen Seiten des Embryo und vor allem vom Keimwulst um das Dotter- 

 loch herum ausgehen. 



So schildert dies Kupffer beim Stichling und Boeke für Murä- 

 noiden. 



Für Salmoniden giebt Sobotta an, daß hier die Dottergefäße 

 ganz in der Nähe des Embryo im mesodermalen Ueberzug des Dotters 

 auftreten, ohne Beteiligung von Wanderzellen. 



Es fehlt aber die Angabe, was aus den bei der Herzbildung übrig 

 bleibenden Zellen wird. 



Sobotta ist ferner der Ansicht, daß die gesamten Dottergefäße 

 sich durch Sprossung vom Herzen aus bilden. Eine Auffassung,, 

 welehe der Einwachsungslehre von His gegenübersteht, aber wie diese 

 unannehmbar ist. 



Wir sind also über den Ursprung der gefäßbildenden Zellen auf 

 dem Dotter noch nicht genügend unterrichtet. 



Von vielen Autoren wird ferner angegeben, daß sich ein großer 

 Teil der "Wanderzellen zu Pigmentzellen umwandle und nur der Rest 

 zur Bildung der Dottergefäße Verwendung finde. 



Swaen und Brächet sprechen sich aber energisch für eine ver- 

 schiedene Genese beider Zellarten aus. 



