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(Fig. 857 lg) zeigt sich, daß die nur durch ihre Zellenarmut von den 

 Blutinseln unterscheidbaren ersten Anlagen der leeren Gefäße häutig 

 nicht nur unter sich, sondern auch mit den Inseln zusammenhängen, 

 Sie werden daher, wie bei den Selachiern, zum Teil in Kontinuität 

 mit den Blutinseln ihre Entstehung nehmen (vergl. auch Fig. 863 

 von Lacerta mit den von der Blutzone aus nach innen vordringenden 

 leeren Gefäßen). Bei einem andern Teil ist diese Verbindung nur 

 durch einzelne Zellen vermittelt odei- gar nicht nachweisbar, so daß 

 man auch beim Gecko an das Vorkommen einer selbständigen lokalen 

 Entstehung derselben denken muß. 



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Fia-. 860. Enibr,yo von Platydactylus mit 12 Paar Urwirbeln nebst dem Gefäß- 

 hof. Von unten. Der Gefäßhof" bei durchfallendem Licht. 



Die weitere Entwickelung dieser zellenarmen Anlagen geht (vergl. 

 Selachier) relativ rasch vor sich. Obwohl viel später aufgetreten als 

 die Blntinseln, sind sie doch in der vorliegenden Keimscheibe im 

 Gegensatz zu den noch ganz soliden Inseln häutig schon in Höhlung 

 begriffen und zum Teil schon zu fertigen Endothelröhren ausgebildet. 



Auch in der Blutzone sind bereits leere Gefäße, Verbindungs- 

 züge für die Blntinseln, vorhanden als dünne, aber noch solide Zellen- 

 stränge (z. B. in Fig. 857 zwischen den zwei Inseln des Schnittes). 

 So ist das spätere Gefäßnetz nun in der gesamten Breite der Area 

 vasculosa angelegt und bedarf nur mehr des innigeren Zusammen- 

 schlusses und der vollständigen Höhlung, um in den fertigen Zustand 

 übergeführt zu werden. 



Auch im Embryo sind die ersten Gefäßanlagen jetzt wahrnehmbar 

 in Gestalt vereinzelter Gefäßzellen auf den Schnitten. 



