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des Zellen materials der blut haltigen Gefäßanlagen bei 

 C r a n i 1 e n , welches b e i P e t r o m y z o n a n s c h e i n e n d d i r e k t 

 aus dem ventralen E n t o b 1 a s t , bei den G n a t h o s t o m e n 

 aus einem m i t d i e s e m E n t o b 1 a s t mehr o d e r m i n d e r i n n i g 

 verbundenen Mesoblast abschnitt (ventralem Mesoblast) 

 hervorgeht. 



Phylogenetisch trat die erste Blutzellenbildung bei den 

 Cranioten, so dürfen wir uns vorstellen, in Gefäßräumen der ven- 

 tralen Darmwand auf, durch ein Freiwerden von wandständigen 

 Zellen, welche die für ihre neue respiratorische Funktion nötige 

 Eisenverbindung möglicherweise direkt aus dem angrenzenden Darm 

 aufgenommen hatten. Diese Zellenabgabe steigerte sich und ver- 

 schob sich in die embryonale Zeit zurück gleichzeitig mit der Speiche- 

 rung von (eisenhaltigem) Deutoplasma in dem der ventralen Darm- 

 wand entsprechenden Abschnitt des Eies. So entstand die Blutbil- 

 dung auf der Ventralseite des dotterreich holoblastischen Eies. Beim 

 Uebergang zur meroblastischen Eiform mußte dann die Stätte der 

 Blutbildung von der Bauchseite des Embryo auf die entsprechende 

 Stelle des meroblastischen Eies, nämlich auf den Nahrungsdotter 

 hinaus verlagert werden. Wenn man von der hier dargelegten Auf- 

 fassung ausgeht, wird man nichts Befremdliches mehr darin finden, 

 daß das Blut der Meroblastier „außerhalb des Embryo" entsteht, 

 sondern wird dies im Gegenteil als selbstverständlich betrachten. — 



Kehren wir nach dieser Abschweifung wieder zu der Beschreibung 

 des Schlußstadiums von Gecko zurück, so finden wir in dem von der 

 Blutzone umschlossenen Hof der leeren Gefäße (Fig. 860) ein 

 engmaschiges Netz von Endothelröhren, die, abgesehen von verein- 

 zelten eingeschwemmten Blutzellen, leer sind. Nur ausnahmsweise 

 trifft man beim Gecko hier stark bluthaltige Gefäßstücke, offenbar 

 Produkte kleiner aberranter Blutinseln. 



Entstehung des Randgefäßes. Während bei Selachiern 

 die Blutzone innen wie außen von einem gleichbreiten Hof leerer 

 Gefäße umgeben wird, erscheint bei den Sauropsiden der äußere 

 Streifen der leeren Gefäße auf eine schmale Zone reduziert, die im 

 Wesentlichen nur zur Bildung des Randsinus bestimmt ist. Wie 

 zwischen den Blutinseln, so treten nämlich auch nach außen von ihnen 

 im Randteil der A. vasculosa solide zellenarme Gefäßanlagen auf, die 

 sich alsbald in kleine Endothelröhren umwandeln (Fig. 861 lg'). Sie 

 stehen in Verbindung mit den großen bluthaltigen Gefäßen, denen sie 

 als Ausläufer seitlich ansitzen. Indem diese oft schlingeuartig umbiegen- 

 den Gefäßröhrchen miteinander konfluieren, entsteht das Randgefäß, 

 dessen vielfache Verbindung mit dem übrigen Gefäßnetz sonach eine 

 primäre ist. 



Beim Gecko der Fig. 860 sind die geschilderten Anlagen noch 

 sehr eng und zum Teil solid, nur am hinteren Abschnitt des Seiten- 

 randes ist schon streckenweise ein durchlaufendes Randgefäß kennt- 

 lich (besonders rechts hinter der Mitte). Besser als beim Gecko ließ 

 sich die Randsinusbildung am Gefäßhof von Lacerta darstellen, dadurch 

 daß ich dessen peripheren, schon an den Keim wall heranreichenden Ab- 

 schnitt durch Abpinseln vom Dotter befreite. Das so behandelte Blasto- 

 derm der Fig. 863 von Lacerta muralis zeigt die peripheren, schon 

 hohlen Fortsätze der Blutinseln noch nicht zu einem Ringgefäß ver- 

 einigt. An dem etwas älteren Gefäßhofe der Fig. 864 von Lacerta 

 agilis ist bereits der durchlaufende Zug eines solchen Gefäßes kennt- 



