Entwickelung der extraembryonalen Gefäße der Reptilien. 1183 



lieh, doch tritt seine Zusammensetzung aus einzelnen Gefäßschlingen, 

 besonders links und rechts vorn, noch sehr hervor. Erst in der er- 

 heblich älteren Area vasculosa der Fig. 8G5 von Anguis imponiert 

 der Sinus als eine einheitliche selbständige Bildung, die durch ihr 

 weites Kaliber sich vom übrigen Gel 

 noch durch ihren welligen Verlauf 

 weise erkennen läßt. 



Der Randsinus der Saurier bildet sich also als ein blutleeres Ge- 

 fäß wie bei Torpedo, geht aber nicht wie dort aus wandungslosen, 

 nachträglich mit Endothel sich auskleidenden Räumen hervor, sondern 



ihre 



unterscheidet, aber immer 



eigentümliche 



Entstehungs- 



Fig. 863. Keimscbeibe von Lacerta muralis mit 12 Paar Urwirbeln von oben. 

 Der Gefäßhof noch ganz in der A. pellucida. In ihm der Bluthof mit den in 

 Höhlung begriffenen Blutinseln und leeren Verbindungsgefäßen auf dunkler, diirch 

 den Dottergehalt des Entoblast bedingter Unterlage. Innen vom Bluthof der Hot 

 der leeren Gefäße, diese besonders an der Stelle der Dottervenenanlage schon bis 

 zum Embryo hin verfolgbar. Außen vom Bluthof ebenfalls ein (schmaler) tetreif 

 leerer Gefäße = Anlage des Randsinus. Auf diesen hellen Streif folgt peripher der 

 dunkle Keimwall. Das Gefäßnetz ist hier und in Fig. 864 zu scharf zum Ausdruck 

 gekommen. 



entsteht ganz ebenso wie die übrigen blutleeren Eudothelröhren. Damit 

 hängt es offenbar zusammen, daß seine erste Anlage auch viel später 

 auftritt als dort, nämlich erst dann, wenn in der übrigen Gefäßzone 

 bereits leere Röhren gel)ildet sind und die Blutinseln hohl werden. 



Die Eudothelröhren der Gefäßzone reichen in unserem Schluß- 

 stadium von Gecko (Fig. 860) bis in den Embryo hinein, dessen 



