Entwickelung der extraembryonalen Gefäße der Reptilien. 1187 



festgestellt hat, innerhalb der A. pellucida anftreten. Sie erreichen 

 aber mit dem sich ansbreitcnden Mesoblast den Keinnvall frühzeitiger 

 als beim Gecko. 



Bei Platydactylus mit 12 Urwirbeln ist die Blutzone noch vom Keimwall ent- 

 fernt, während sie bei L. raiiralis der gleichen Altersstufe schon bis zu ihm heran- 

 reicht (Fig. 863). Wie aus Strahl's Angaben zu ersehen, weisen die einzelneu Ei- 

 dechsenarten in dieser Hinsicht jedoch Unterschiede untereinander auf. 



Der Bhithof von Lacerta unterscheidet sich ferner von demjenigen 

 des Gecko dadurch, daß er den Embryo in einem weiteren Bogen 

 umfaßt (vergl. Fig. 863 mit Fig. 860). infolgedessen nimmt auch die 

 Zone der leeren Gefäße ein umfangreicheres Feld ein. In dieser 

 treten bei Lacerta konstanter und deutlicher als beim Gecko (p. 1182) 

 einige stärkere, schon als „Blutinseln" zu bezeichnende Gefäßanlagen 

 auf, wie dies bereits Strahl beobachtet hat. Sie finden sich bei 

 Lacerta und ebenso bei Anguis namentlich seitlich von den vorder- 

 sten Urwirbeln und vor dieser Stelle. 



Strahl bezeichnet alle soliden Gefäßanlagen der A. vasculosa als „Blutinseln", 

 läßt aber das Blut ganz richtig nur in den peripheren entstehen. 



Was nun die Ab stamm uu g der Blutinseln anlangt, so habe 

 ich diese nicht in ihren ersten Anfängen, wie beim Gecko, sondern 

 erst von dem Stadium der auftretenden Kopfscheide des Amnios an 

 verfolgt. Zu diesem Zeitpunkt, mit welchem auch Strahl's Be- 

 schreibung der Gefäßbildung einsetzt, sind Blutinseln nicht nur hinten, 

 sondern auch seitlich vom Embryo schon vorhanden. Die kaudalen 

 derselben liegen zum großen Teil innerhalb des noch ungespaltenen 

 Mesoblast oder setzen dieses Blatt gegen die Peripherie zu fort, daher 

 man besonders mit Rücksicht auf die unzweideutigen Verhältnisse bei 

 den jüngeren Geckoembryonen annehmen darf, daß sie innerhalb des 

 Mesoblast auch entstanden seien. Nach vorne zu verändert sich all- 

 mählich das Verhalten und zwar wiederum in dem gleichen Sinne wie 

 beim Gecko, insofern die Blutanlagen mehr dem unteren Umfang des 

 Mesoblast anliegen oder sogar unterhalb desselben sich befinden. Für 

 die Möglichkeit eines Hervorsprossens derselben aus dem Entoblast 

 ergeben sich im vordersten Teil der Gefäßzone gleichfalls Anhalts- 

 punkte, doch liegen die Verhältnisse daselbst nicht so klar wie beim 

 Gecko. 



Auch ein erhöhter dott erhaltiger Entoblast ist in der 

 Blutzone von Lacerta vorhanden. Es tritt diese Bildung schon bei 

 Flächenbetrachtung der Keimscheibe deutlich zu Tage als ein ring- 

 förmiger, die Blutinseln enthaltender Streifen (Fig. 863 u. 864), der 

 infolge seines Dottergehaltes körnig und dunkler erscheint als die 

 übrige Area pellucida. In Fig. 864 reicht dieser dunkle Grundton 

 der Blutzone bis dicht an den Keimwall heran, während er in Fig. 863 

 noch durch einen hellen ringförmigen Streifen von ihm abgesetzt ist. 



Diese in Bezug auf ihre Dicke und Flächenausdehnung ziemlich variable Bil- 

 dung finde ich bei L. muralis stärker ausgebildet und durch die Blutinseln tiefer 

 ausgebuchtet als bei L. agilis. Bei beiden Eidechsen zeigt sie gegenüber dem Gecko 

 unter anderem den Unterschied, daß sie in jungen Stadien, den Gefäßanlagen vor- 

 auseilend, peripher weiter über die Blutzone hinaus in den zweiblätterigen Teil der 

 A. pellucida sich erstreckt, woselbst sie dann allmählich niedriger wird. Es steht 

 dies vermuthch mit dem Umstand in Zusammenhang, daß hier der Bluthof früher 

 als beim Gecko den Keimwall erreicht. Ferner vermißt man bei Lacerta (wie bei 

 Anguis) die außerordentliche Hühenentwickelung der Entoblastzellen im vorderen 

 Abschnitt der Gefäßzone. 



Nach Strahl entstehen die Blutinseln der Eidechse ausschließlich vom Meso- 



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