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inseln von Hatte ria ziemlich bestimmt annehmen zu dürfen, wäh- 

 rend Mehnert und Völtzkow ihn für Emys und Crocodilus in Ab- 

 rede stellen. Wie bei diesen Reptilien in den Keimwall, so senken 

 sich bei den übrigen, den Sauriern (und Schlangen), die Blut- 

 anlagen in den erhöhten dotterhaltigen Entoblast der A. pellucida ein 

 und buchten ihn gegen die Tiefe zu mehr oder weniger aus. Eine 

 nachträgliche Abgabe von Entoblastzellen ließ sich hier für den Gecko 

 weder ausschließen noch sicher feststellen. Findet sie statt, so spielt 

 sie jedenfalls für die Vergrößerung der Anlagen, die ersichtlich durch 

 lebhafte Eigenvermehrung ihrer Zellen stattfindet, ebensowenig eine 

 Rolle, wie bei Selachiern. Bedeutungslos kann aber die Verbindung 

 der Blutanlagen mit dem dotterhaltigen Entoblast nicht sein, weil sie 

 eine regelmäßige Begleiterscheinung der Blutbildung bei den Wirbel- 

 tieren darstellt. Es ist anzunehmen, daß sie der Ausdruck für eine 

 Abgabe von Stoffen (besonders des Eisens) von seiten 

 des Dotters an die roten Blutzellen ist. 



Die histologische Differenzierung der Blutinseln in 

 bluthaltige Endothelröhren geschieht wie bei Selachiern durch Sonde- 

 rung der gemeinschaftlichen Zellenmasse in eine oberflächliche Endo- 

 thellage und einen centralen Blutzellenhaufen. 



In dem inneren, von den Blutinseln umschlossenen, Abschnitt des 

 Mesoblast- oder Gefäßhofes entwickeln sich blutleere Endothelröhren. 

 Man kann daher bei Reptilien diese Zone als die der leeren Gefäße 

 dem außen gelegenen Bluthof gegenüberstellen. Die leeren Ge- 

 fäße legen sich (beim Gecko und der Eidechse) ebenfalls solide an 

 als dünne Zellenstränge, die mindestens zum Teil in primärem Zu- 

 sammenhang mit den Inseln entstehen, von denen sie sich nur durch 

 ihre Zellenarmut unterscheiden. Sie treten, wie bei Selachiern, erheb- 

 lich später als die Blutinseln auf und wandeln sich rascher als diese 

 in Röhren um. Auch innerhalb der Blutzone kommen sie zwischen 

 den Blutinseln zur Entwickelung, Ein Teil derselben erscheint hier 

 schon frühzeitig und stellt, wie ich vermute, teilweise primäre Ver- 

 bindungsbrücken benachbarter, aus einer gemeinschaftlichen Zellenplatte 

 sich unvollständig abgliedernder Blutinseln dar. 



Bei den Selachiern tritt peripher von dem Bluthof noch eine 

 äußere Zone leerer Gefäße auf, welche die gleiche Breite erlangt wie 

 die innere. Auch bei den von mir daraufliin untersuchten Sauriern 

 (Gecko und Eidechse) erscheinen außen von den Blutinseln, als Aus- 

 läufer von ihnen, solide, alsbald sich höhlende^Anlagen leerer Gefäße. 

 Sie nehmen aber einen viel schmäleren Streifen ein als die inneren. 

 Diese, den Inseln seitlich ansitzenden Gefäßästchen und -schlingen 

 bilden durch Konfiuenz den Randsinus. Der letztere entsteht also, 

 wie bei Selachiern, als leeres Gefäß, hat aber nicht, wie dort, wan- 

 dungslose Räume zum Vorläufer. 



7. Ableitung der Blutinseln (und des Kandsiniis) der Reptilien von 



denjenigen der Anamnier. 



Eine Vergleichung der Blutbildung zwischen Anamniern und Am- 

 nioten, speciell zwischen den Amphibien und dem Huhn, ist hinsicht- 

 lich einiger übereinstimmender Merkmale mehr allgemeiner Natur schon 

 wiederholt angestellt worden, so vor 30 Jahren durch Goette (1875) 

 und später in eingehenderer Weise durch Brächet (1898). Wenn wir 



