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SO, wie das in einem mit größerem Dotter versehenen Amphibienei 

 der Fall sein würde. Also das aus gleicher Quelle stammende 

 B 1 u t m a t e r i a 1 schlägt bei beiden W i r b e 1 1 i e r f o r m e n an- 

 fänglich auch die gleiche Richtung ein. 



Aber die letztere kann bei den Reptilien dauernd nicht beibe- 

 halten werden, weil in ihrem meroblastischen Ei die Mesoblast- und 

 Blutbildung wie jeder andere von den Keimblättern ausgehende Ent- 

 wickelungsvorgang an das Blastoderm gebunden ist, das zu dieser 

 Zeit den Dotter noch nicht umwachsen hat, sondern nur ein be- 

 schränktes Feld der Eioberfläche bedeckt. Und nun sehen wir inner- 

 halb dieser Blastodermscheibe die Blutinseln sich in eine Lage 

 zum Embryo und insbesondere zu dessen Mesoblast begeben, die der- 

 jenigen bei Amphibien durchaus entspricht: sie biegen von ihrer 

 k a u (1 a 1 e n U r s p r u n g s s t ä 1 1 e nach vorne um und rücken 

 in dieser Richtung weiter vor am lateralen Rande der 

 m e s d e r m a 1 e n S e i t e n p 1 a 1 1 e n (Fig. 868), genau so wie bei 

 Amphibien der blutbildende ventrale Mesoblast dem ven- 

 tralen Rande der Seiten platten (dorsaler Mesoblast) entlang 

 nach vorne sich erstreckt. Wenn man die seitlichen Blasto- 

 dermränder der Reptilien unter Reduktion des Dotters ventromedian 

 vereinigt oder vielmehr so weit übereinander geschoben sich vorstellt, 

 daß der linke und rechte Blutinselstreifen zusammentreffen, so hat man 

 die Lage, die sie bei Amphibien zum Embryo einnehmen. 



Ob die Uebereinstimmung der Reptilien mit denen der Amphibien 

 sich so weit erhalten hat, daß der am Seitenrand des Schildes nach 

 vorn sich ausbreitende blutbildende Mesoblast ebenfalls Zellenmaterial 

 vom Urmundrand her bezieht, wird sich, wie alle derartige Fragen, 

 bei denen embryonale Zellverschiebungen in Betracht kommen, nur 

 unter Zuhilfenahme des Experimentes entscheiden lassen (siehe unten 

 Hühnchen). Die Entstehungsweise der Blutinseln beim Gecko spricht 

 dafür, daß die Ausbreitung ihres Materials auch bei den Reptilien 

 nicht völlig frei und unabhängig vom Entoblast sich vollzieht, sondern 

 zum wenigsten ganz vorne unter Delamination von dieser dotterhal- 

 tigen Unterlage geschieht. Auch hierin lehnt sich der Vorgang bei 

 Reptilien an die Entstehung des ventralen Mesoblast der Urodelen 

 bezw. der Blutanlagen der Anuren an, die ihrerseits wieder mit den 

 Selachiern und, wie wir sehen werden, auch den Vögeln in diesem 

 wichtigen Punkt Uebereinstimmung zeigen. 



Nachdem die Blutinseln der Reptilien vom Blutstrang der 

 Amphibien abgeleitet sind, erübrigt noch ihr Verhältnis zu den 

 Blutanlagen der Selachier der Klarstellung. Hier tritt vor 

 allem die Uebereinstimmung hervor, daß bei beiden meroblastischen 

 Eiformen die Blutanlage einen zum Keimhautrand konzentrischen Ring 

 ausbildet, obwohl der Ausgangspunkt und der Weg, der zu diesem 

 gemeinsamen Ziele führt, bei beiden ein ganz verschiedener ist. Bei 

 Selachiern erklärt sich diese Form (Fig. 869) einfach dadurch, daß 

 die blutbildende ventrale Blastoporuslippe mit dem Keimhautrand selbst 

 zusammenfällt. Die Blutanlage rückt hier als ein nach vorne ge- 

 schlossener, hinten offener Ring vom Keimscheibenrand in das Innere 

 des Blastoderms (oder vielmehr sie wird vom auswachsenden Rande 

 im Innern zurückgelassen). Bei den Reptilien entsteht sie infolge 

 der veränderten Gastrulaform zuerst hinter der Embryonalanlage 



