Entwickelung der extraembryonalen Gefäße der Reptilien. 1199 



daß sie an dem von mir untersuchten Objekt (Gecko) am vorderen 

 Umfang dieser Zone im Bogen ineinander übergehen, also einen das 

 Gefäßnetz des Dotters nach innen abschließenden Ring bilden, so er- 

 giebt sich in allen Punkten eine Uebereinstimmung mit den primären 

 vorderen Dottervenen der SeUichier. Die D ot ter vene n der Rep- 

 til i e n in ihrem i n F i g. 8 7 dargestellten u r s p r ü n g 1 i c h e n 

 Zustand sind also den primären vorderen D o 1 1 e r v e n e n 

 der S e 1 a c h i e r (und damit auch dem e x t r a e m b r y o n a 1 e n 

 Abschnitt der D o 1 1 e r a r t e r i e der S e 1 a c h i e r) homolog 

 (Fig. 792). 



Etwaige Zweifel an der Identität dieser primitiven , anfänglich nur dem 

 Dotter zugehörigen V'enen der Selachier und Aninioten dürften durch den weiteren 

 Hinweis zu beseitigen sein, daß auch das aus dem Endstück derselben später her- 

 vorgehende intraembryonale Längsgefäß bei beiden Wirbeltiergruppen homolog 

 ist. was von mehreren Forschern schon durch die Namengebung ausgesprochen 

 wurde. Es ist dies bei Selachiern die Subintestinalvcne (BalfoüR, P.Mayer) des 

 Vorderrumpfes, welche Rabl, C. K. Hoffmanx und Hochstetter, ohne ihr Ver- 

 halten zum Dotter zu kennen, als Venae omphatomesentericae bezeichnet und damit 

 dem gleichnamigen Gefäßstamm der Amniolen an die Seite gestellt haben. 



Aus den obigen Darlegungen ergiebt sich zugleich, dalj die mesodermlose 

 Zone der Selachier dem (mesodernilosen) Proaniniosfeld der Amnioten 

 homolog ist. 



3) Die D 1 1 e r k a p i 1 1 a r e n , ein zwischen dem E mbryo und 

 den Dottervenen einerseits und dem Randsinus andererseits gelegenes 

 Xetz von Endothelröhren, welches aus der Mehrzahl der blutleeren 

 und sämtlichen bluthaltigen Gefäßanlagen hervorgegangen ist. Während 

 später (Fig. 87 i u. 872) der innere Teil desselben den Dotterarterien 

 und ein kleiner vorderer Abschnitt den Dottervenen einverleibt wird 

 und der Rest als ein zwischen diese Gefäßstämme eingeschaltetes 

 arteriell-venöses Kapillarnetz übrig bleibt, stellt es zu Anfang (Fig. 870) 

 in seiner ganzen Ausdehnung ein venöses, d.h. nur den Venen an- 

 geschlossenes Kapillarnetz dar. wie in dem entsprechenden Stadium 

 bei Selachiern (Fig. 792). 



Die Uebereinstimmung des g e s a m t e n D o 1 1 e r g e f ä ß s y s t e m s 

 der Selachier und R e j) t i 1 i e n in diesem jüngsten Zustand 

 (Fig. 792 u. 870) ist somit eine weitgehende, wenn man von dem an 

 sich nebensächlichen Umstand absieht, daß bei den Reptilien der Rand- 

 sinus zu dieser Zeit noch unfertig ist. Nimmt man ihn in Fig. 870 

 als vollendet an oder denkt man sich in Fig. 871 die Arterienstämme 

 noch als Teile des venösen Kapillarnetzes, so hat man bei beiden Ob- 

 jekten z w ei Venenrin ge , die ein Kapillar netz zwischen 

 sich fassen. Der innere Ring ergießt sich bei beiden in 

 das Herz. Aber der äußere hat bei den Amnioten — und das 

 ist der einzige wesentliche Dififerenzpunkt — die bei den Anamniern 

 vorhandene Verbindung mit dem Embryo eingebüßt und steht daher 

 ausschließlich mit dem venösen Kapillarnetz in Verbindung. 



Dieser gemeinsame Ausgangszustand ist bei Selachiern und Rep- 

 tilien ein vorübergehender. Wie er sich bei Selachiern durch Ein- 

 verleibung des inneren Venenringes in das arterielle System um- 

 gestaltet, wurde oben geschildert. Bei Reptilien schlägt die W^eiter- 

 entwickelung eine völlig andere Bahn ein. Der innere Venen ring 

 b 1 e i lU venös, und der äußere erhält den ihm fehlenden 

 direkten Abfluß zum Herzen durch sekundäre Verbin- 

 dung mit dem inneren. Dies geschieht in folgender Weise. 

 Schon im Stadium der Fig. 871 erweitern sich die an die Venae 



