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geschieht. Man kann die Abspaltung des Mesoblastüberzuges von der 

 oberen Fläche der Blutinseln sclirittweise an den Präparaten auf das 

 deutlichste verfolgen (Fig. 881 u. 882). Einen weiteren Beweis für 

 diesen Vorgang liefert folgende Beobachtung. Es finden sich beim 

 Huhu einzelne versprengte, d. h. außerhalb der zusammenhängenden 

 Mesoblastzone entstehende Blutinseln, namentlich kaudal, wenn auch 

 in viel geringerer Zahl als bei den Lacertiliern. lieber solchen Inseln 

 kommen nun eigene Mesoblastdecken zum Vorschein wie über den 

 anderen, was nur durch Delamination erklärt werden kann. Daß 

 übrigens die zwischen den Gefäßanlagen erhalten gebliebenen Teile 

 des unveränderten Mesoblast, wenn sie sich ausbreiten, zur Deckung 

 der ersteren mit beitragen können, soll deshalb nicht in Abrede ge- 

 stellt werden. 



Die ursprüngliche Verbindung der kaudaleu Inseln mit dem Keim- 

 wall hat sich jetzt großenteils gelöst. Wenn ein Nachschub von 

 Entoblastzellen an dieselben noch statthat, so kommen für diesen nur 

 vereinzelte Elemente mehr in Betracht. 



Wenden wir uns nun den übrigen Gefäßanlagen zu. Eine Neu- 

 bildung von solchen ist erstens nach innen und zweitens nach vorn 

 von den ursprünglichen Zellenplatten der Fig. 875 erfolgt. 



Betrachten wir zunächst die erstere. Da der Mesoblast vom 

 Primitivstreifen aus in centrifugaler, seine Gefäßanlagen aber in centri- 

 petaler Richtung sich entwickeln, so werden die letzteren, je näher 

 dem Embryo sie entstehen, in um so älteren Mesoblastabschnitten er- 

 scheinen. Es rückt somit die nach innen fortschreitende Gefäßbildung 

 in einen freien, vom Entoblast längst abgetrennten Mesoblast vor und 

 verliert damit selbst, je näher sie dem Primitivstreifen kommt, um so 

 mehr ihre Beziehungen zum Entoblast. Es entstehen daher die 

 innersten Gefäßanlagen rein m e s o d e r m a 1. 



Am augenfälligsten kommt dies bei jenen zuletzt auftretenden 

 kaudalen Anlagen zum Vorschein , welche sich in die A. pellucida 

 hinein entwickeln. Sie entstehen, wie Fig. 890 (No. 6 — 9) und Fig. 893 

 (No. 10 — 14) zeigen, durch Verdichtungen in der tiefen Lage des hier 

 mehrschichtigen Mesoblast. Gegenüber den Blutinseln der A. opaca 

 ist also hier zunächst der an sich unwesentliche Unterschied zu kon- 

 statieren, daß sie bei ihrem Erscheinen das mittlere Blatt nicht in 

 seiner ganzen Dicke durchsetzen, es nicht unterbrechen und infolge- 

 dessen auch später keinen Mesoblast an ihrer Oberfläche abzuscheiden 

 brauchen. Man kann im Gegenteil sagen, daß sie ihrerseits vom 

 Mesoblast abgespalten werden. Es beruht dies einfach auf 

 der viel stärkeren Schichtung, welche das mittlere Blatt nahe an seiner 

 Ursprungsquelle, dem Primitivstreifen, besitzt und welche durch die 

 fortdauernde Zellenzufuhr noch stetig zunimmt. Infolge seines langen 

 Bestandes hat dieser älteste Mesoblastabschnitt offenbar das Material 

 für die späteren Cölomwände von dem für die Gefäßanlagen bestimm- 

 ten in sich räumlich bereits geschieden, bevor die zweierlei Bestandteile 

 sich histologisch differenzieren, d. h. für uns unterscheidbar werden. 

 Tritt diese Differenzierung in dem jugendlich mesenchymatös geblie- 

 benen Mesoblast endlich ein, so erscheinen die Gefäßanlagen gleich 

 von vornherein in ihrer endgiltigen tiefen Lage. 



Viel bemerkenswerter dagegen ist der andere Differenzpunkt: die 

 Unabhängigkeit der inneren Gefäßanlagen vom Entoblast. Wollen wir 

 demgegenüber auf eine einheitliche Auffassung der Blutentstehung 



