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Mesoblast der A. opaca „durchaus selbständig", d. h. ausschließlich vom Keim wall 

 aus gebildet wird. So läßt er ihn auch in Wort und Bild (1. c. Fig. 11 u. 14) gleich 

 von Anfang ab aus „Rundzellen" zusammengesetzt auftreten. Offenbar ist ihm das 

 erste Erscheinen des Blattes in der A. opaca entgangen. Im übrigen ist Disse's 

 Arbeit trotz mancher Irrthümer eine sehr sorgfältige. 



Ich selbst habe vor einigen Jahren (Rückert 1903) in einer vorläufigen Mit- 

 teilung die Gefäßanlageu der A. opaca des Hühnchens vom peripher auswachsenden 

 Primitivstreifenmesoblast entstehen lassen , indem ich zugleich deren innige Ver- 

 bindung mit dem Keim wall besonders hervorhob. Eine Zellenabgabe von [selten des 

 letzteren konnte ich damals nicht behaupten. Das ist mir nun inzwischen, nach- 

 dem ich jüngere Entwickelungsstadien zur Untersuchung herangezogen habe, mög- 

 lich geworden. Wenn ich jetzt die Blutanlagen von einem Mesoblast ableite, 

 der vom Primitivstreifen aus in die A. opaca gelangt und hier unter den Erschei- 

 nungen der Delamination vom Keimwall sich verdickt und ausbreitet, so komme ich 

 mit meiner Auffassung derjenigen von Gasser am nächsten. Indessen ist das Ent- 

 wickelungsstadium, mit welchem Gasser beim Huhn und der Gans seine ,, neuen 

 Keimwallelemente" einführt, merklich älter als diejenigen , auf welche ich meine 

 Mesoblastdelamination stütze. Beim Hühnchen ist schon die MeduUarrinne vor- 

 handen und bei der Gans ein Kopffortsatz, der fast '/g von der Länge des Primitiv- 

 streifens mißt. Es ist das eine Altersstufe, auf die hm ich früher (1903) nicht ge- 

 wagt habe, eine Abspaltung des Gefäßmaterials vom Keimwall aufzustellen. Aus 

 Untersuchung etwas älterer Stadien erklärt es sich auch, daß Gasser sein in die 

 A. opaca eingewachsenes Mesoderm von den ,, neuen Keimwallelementen" ziemlich 

 weitgehend trennt. Er läßt die letzteren sich von unten an den Mesoblast anlagern 

 und bezeichnet es als ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal beider, daß sich die 

 neuen Elemente „an der Mesodermspaltung, d. h. der Cölombiidung ,, nicht beteiligen". 

 „Sie stellen eine ziemlich geschlossene" Lage dar, eine ,, Platte", deren hauptsächliche 

 Bestimmung die Gefäßbildung ist. Demgegenüber sei darauf hingewiesen, daß sich 

 eine solche Scheidung am Objekt nicht durchführen läßt. Es bildet, wie sich be- 

 sonders scharf für die kaudalen, also die hauptsächlichen, Blutinseln beim Huhn nach- 

 weisen ließ, das Gefäß- und das Cölomwandmaterial anfänglich eine völlig einheit- 

 liche Anlage, die sich erst nachträglich durch Abspaltung der Leibeshöhlen wände 

 von den Gefäßanlagen in ihre zwei Bestandteile zerlegt. Das letztere geschieht vorn 

 infolge von Abkürzung der Eutwickelung (p. 1218) bedeutend rascher als hinten. 

 Offenbar haben solche Zustände der Abspaltung Gasser vorgelegen. Dieselben ge- 

 statten aber selbstverständlich nicht die beiderlei Bestandteile von verschiedenen 

 Quellen abzuleiten, um so weniger, als die meisten Blutinseln um diese Zeit schon 

 vom Keimwall sich abgetrennt haben. 



Gasser nähert sich, wie man sieht, denjenigen Forschern, die wie His, DissE, 

 USKOW u. A. einen besonderen entodermalen Gefäßkeira beim Huhn annehmen. 

 Nur bezeichnet er ihn als Mesoblastbestandteil und läßt einen Teil dieses Materials 

 auch dem übrigen Mesoblast zugute kommen (1884). Daß er seine gefäßhildende 

 „Platte" in die Herzgegend des Embryo einwachsen läßt wis His, kann hier außer 

 Acht bleiben. Im ganzen betrachtet , darf aber die vor 27 Jahren erschienene 

 Arbeit als eine der genauesten und besten über diesen Gegenstand gerühmt werden. 

 Die Beschreibung der gröberen, für die damalige Technik zugänglichen Verhältnisse, 

 wie z. B. die Ausbreitungsweise des Cöloms und der Gefäßanlagen, ist bis ins ein- 

 zelne zutreffend. 



c) Die Gefäß an lagen der A. opaca werden hohl. 



a) Entstehung- bluthaltiger Endothelröhreu (Höhlung' der Blutinselu). 



Die Lumenbildung an den Blutinseln beginnt bei Embryonen mit 



ca. 7 Urwirbeln. 



Bei Embryonen mit 6 Urwirbeln (Fig. 890, 891) fand ich noch alle Blutinseln 

 völlig solid, bei einem Embryo mit 7 Urwirbeln hatten einzelne, bei einem solchen 

 mit 10 Urwirbeln fast alle sich zu höhlen begonnen. 



Der Vorgang setzt damit ein, daß vom unteren (und auch seit- 

 lichen) Umfang einer Blutinsel eine Lage oberflächlicher abgeflachter 

 Zellen sich als Endothel wand des jungen Gefäßes abhebt (Fig. 892) 

 und zwischen ihr und dem Best der Insel ein mit Flüssigkeit ge- 

 füllter Raum, das erste Gefäßlumen, zu stände kommt. Diese 

 Abhebung der Endothelwand tritt bei den größereu Blutinselu ge- 



