Entwickelung der extraembryonalen Gefäße der Vögel, 1229 



Mesoblast. c Leibeshöhlenräume. e Entoblast tler Area pellucida. kw Keiinwall. 

 i\r i— 9 Blutzellenhaufen. NrlO—U solide Gefäßanlagen, g- hohle Endothclröhren. 

 rs Kandsinus. s öeptum. Die linke Hälfte der Figur schließt sich an das untere 

 Ende der rechten au. Vergr. 140:1. 



ringerer. dann in beträchtlicher Zalil, daher dieses Gefäß am lebenden 



Ei durch seine rötliche Färbung vor den anderen sich bemerkbar 



macht. Vom Sinus terminalis gelangen die lilutzellen direkt durch 



die Dottervenen zum Herzen und damit in den Kreislauf. 



r.ei clwa 15 ITrwirbeln (Friihjahrseier) treten in der hinteren Hälfte der A. vas- 

 culosa innen von dem zu dieser Zeit noch hellen Randsinus icleine rötliche, anfangs 

 noch blasse Flecken auf, die durch, die Färbung der Hbitzellcnhaufen bedingt sind 

 („Blutinseln" der alten Enibryologen). Mit 17—18 Urwirl)eln beginnt der Rand- 

 sinus sich zu färben. Dann folgen die übrigen Gefäße rasch nach. 



In Fig. 895 ist von einem Embryo mit 18 Urwirbeln (Embryo 

 der Fig. 894) ein Querschnitt aus der Gegend der Mündung der 

 Düttervene in das Herz abgebildet, welcher das zirkulierende Blut in 

 sämtlichen, hier zumeist blutleer angelegten Gefäßen der x\. opaca 

 sowie in denen der A. pellucida und des Embryo erkennen läßt. Aber 

 noch in diesem Stadium, dem ältesten, das hier dargestellt wird, ist 

 das Blut keineswegs vollständig in den Kreislauf eingetreten, sondern 

 ruht zum Teil noch immer in flachen Zellenhaufen an der Decke 

 zahlreicher, weiter hinten gelegener Gefäßräume (vergl. auch U im In- 

 jektionspräparat von Fig. 897). Diese kaudalen, zuerst entstandenen 

 Blutinseln lösen sich also zuletzt auf (erst in Fig. 898 sind sie ver- 

 schwunden). 



Der beschriebene eigentümliche Ablauf der Wand- und Lumen- 

 bildung in den Blutinseln läßt sich meines Erachtens leicht begreiflich 

 machen, wenn man den Vorgang der Leibeshöhlenentstehung über den 

 Blutinseln berücksichtigt. Am unteren Umfang der Blutinseln wird 

 die Gefäßwand zuerst fertig gestellt und abgehoben, weil sich hier 

 vorher keine Leibeshöhlenwand bildet, sondern die freiliegende Insel- 

 oberfläche direkt die Endothelwand abscheiden kann. Der obere 

 Umfang der Blutinsel hingegen muß zuerst das über ihm gelegene 

 Stück der Cölomwand abspalten, bevor er die Endothelwand herstellt, 

 ein Prozeß, der einige Zeit erfordert und die Differenzierung der 

 darüber entstehenden Gefäßwand verzögert. So haften die Blut- 

 zelleu häufen an der Decke des Gefäßraumes, weil da- 

 selbst ihr natürlicher A b 1 ö s u n g s v o r g a n g im Rück- 

 stand ist. 



Aus der Abspaltung des Cölomwandmaterials von der Oberfläche 

 der Gefäßanlagen erklärt sich noch eine weitere auffallende Tatsache: 

 Die Leibeshöhlenräume treten im allgemeinen zwischen den Ge- 

 fäßräumen, nicht über ihnen auf (an c^, c^ c^ in Fig. 891 noch zu er- 

 kennen), so daß die beiderlei Hohlräume einander ausweichen. Die 

 histiogenetische Veranlassung dafür bildet der Umstand, daß der 

 zwischen den Gefäßanlagen befindliche indifferente Mesoblast eben in 

 der Lage ist, die Cölom wände direkt zu bilden, was seine einzige 

 Aufgabe ist. Der übrige Gefäßhofmesoblast dagegen entwickelt sich 

 zuerst zu Gefäßanlagen, und dann spalten sich erst von diesen die 

 Cölomwände ab. Kein Wunder also, daß über den Gefäßanlagen das 

 Cölom vei'spätet erscheint, und daß noch in vorgerückten Stadien 

 (z. B. Stadium der Fig. 893), wenn schon durch die ganze Area vas- 

 culosa eine fast einheitliche Leibeshöhle gebildet ist. die Wände über 

 den Scheiteln der Blutzellenhaufen, wo sie sich zuletzt dift'erenzieren. 



