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bedürfen als diese. Ebenso kommt die Lumenbildung an ihnen viel 

 rascher zum Ende. Dies Verhalten , das auch bei Selachiern und 

 Reptilien zu beobachten war, erklärt sich leicht aus der Zellenarmut 

 der Anlagen, die sich schneller vom Mesoblast ablösen und sich histo- 

 logisch differenzieren können, als die auf dem Wege der umständlichen 

 Zellteilungen erst heranwachsenden Blutinseln. So sind im Stadium 

 der Fig. 893 (12 Urwirbel) die leeren Gefäße der A. opaca in der 

 Hauptsache schon alle hohl, während sie in Fig. 891 (6 Urwirbel) noch 

 durchgängig solid waren. 



Die feineren Vorgänge bei der Lumenbildung stimmen mit denen 

 bei Selachiern im wesentlichen tiberein, so daß auf die dort gegebene 

 Beschreibung (p. 1106) verwiesen werden kann. 



Nur die Entstehung des Randsinus zeigt Abweichungen und 

 verdient daher eine besondere Darstellung. Dieses Gefäß entsteht aus 

 dünnen, meist nur einschichtigen Zellenplatten, die nach außen von 

 den randständigen Blutinseln auftreten im Bereiche eines Mesoblast- 

 streifens, der peripher über diese Blutinseln hinausgewachsen ist und 

 sich ziemlich frühzeitig, aber erst nachdem die Gefäßanlagen unter 

 ihm erschienen sind, in Cölomlücken spaltet. Fig. 891 zeigt unterhalb 

 eines solchen peripheren Leibeshöhlenraumes (c^) eine solide, hier völlig 

 einschichtige Anlage des Sinus (rs). Von Strecke zu Strecke stehen 

 diese Zellenplatten in Verbindung mit den angrenzenden Blutinseln, 

 so daß man sie als Ausläufer derselben betrachten kann. Ob ihr 

 Material von den Blutinseln auswuchert oder nur in Kontinuität mit 

 diesen sich lokal abspaltet, bedarf noch der Untersuchung. 



Wenn später die Gefäßanlagen der A. vasculosa sich höhlen, ent- 

 stehen auch aus den soliden Siuusanlagen eine große Zahl gesonderter 

 Endothelräume entlang dem Rande der Gefäßzone. Sie treten auf dem 

 Querschnitt gewöhnlich in der Mehrzahl, zu zweien oder dreien neben- 

 einander, auf als kleine Kammern, die sich bald vollständig ineinander 

 und von Stelle zu Stelle in die Hohlräume der unmittelbar anstoßen- 

 den Blutinseln eröffnen. Diese schon etwas größeren Hohlräume 

 {rs Fig. 893) laufen jetzt nur mehr in einer einzigen Reihe dem Rande 

 entlang und konfluieren allmählich unter Durchbruch ihrer Zwischen- 

 wände zu dem definitiven Längsgefäß. Die gehöhlten Blutinseln 

 werden zugleich, nachdem sich ihre Zellen in den Sinus entleert haben, 

 erheblich kleiner, besonders flacher, während der Sinus umgekehrt 

 an Volumen zunimmt (Fig. 895), so daß er sie nun als Hauptgefäß 

 überragt. 



Die Randsinusbildung des Huhnes geht rascher vor sich als die- 

 jenige des Reptils (Lacertilier), stimmt aber sonst in den wesentlichen 

 Punkten mit ihr überein. Ueber den Unterschied in der Sinusbildung 

 der Selachier und Sauropsiden vergl. p. 1183. 



2. Die Entstehung der Gefäße in der Area pellucida und die 

 His'sche Einwachsungslehre. 



In der A. pellucida kommen, abgesehen von einer besonders 

 zu erwähnenden Stelle, keine bluthaltigen , sondern nur blutleere 

 Gefäße zur Entwickelung. Die Vorläufer derselben sind jene dünnen 

 Gefäßzellenzüge, die wir schon in der A. opaca, besonders in deren 

 vorderem Abschnitt und in deren Innenzone als Bildner leerer Endothel- 

 röhren kennen gelernt haben. Nur sind sie in der A. pellucida viel- 



