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tiertypen in ihrer Entwickehing auch sonst beträchtlich voneinander 

 abweichen (z. B. Verhalten der RAUBER'schen Deckschicht, der Allan- 

 tois, des Amnios u. a.) Daß der periphere Mesoblast der Säugetiere 

 gleichfalls dieser Variabilität unterliegt (vergl. unten seine Entstehung 

 bei Tarsius spectrum), darf, wie auch mir scheinen will, nicht be- 

 fremden , wenn man bedenkt , wie mannigfaltig das Verhalten der 

 späteren A. vasculosa auf der rückgebildeten Nabelblase in Zusammen- 

 hang mit den verschiedenen Placentarbildungen bei den Säugetieren 

 sich gestaltet gegenüber dem einförmigen Sauropsidendottersack mit 

 seinem stereotypen Gefäßüberzug. 



Nach diesen, das periphere Mesoderm speciell berücksichtigenden Arbeiten 

 Bonnet's und Hubrecht's kommen die übrigen Litteraturangaben, die sich auf eine 

 entodermale Mesoblastbildung der Säugetiere beziehen, hier erst an zweiter Stelle in 

 Betracht. Doch sei erwähnt, daß ßOBiJirsoN (1892) bei der Maus den Mesoblast 

 teils aus dem Primitivstreifen, teils aus dem Entoblast und zwar auch dem extra- 

 embryonalen Bestandteil des letzteren hervorgehen läßt. Hingegen darf Heape (1883) 

 nicht ohne weiteres hierher gerechnet werden, denn er giebt ausdrücklich an (1. c. 

 p. 432), daß beim Maulwurf der Primitivstreifenmesoblast frei über den Schild 

 in die Area extraembryonalis hinauswachse. Nur für den Mesoblast im Bereich des 

 Kopffortsatzes nimmt Heape eine Entstehung vom Entoblast an, worin ihm HuB- 

 KECHT (1888), ebenfalls für den Maulwurf, zustimmt. 



DuVAL sieht in der Mesoblastentwickelung der Maus (1889 — 92) und der 

 Fledermaus (1895) eine Bestätigung der von ihm für das Huhn vertretenen An- 

 sicht, von dem entodermalen Ursprung des Blutes. Aus seiner ausführlichen Be- 

 schreibung geht aber hervor, daß auch er den im Schilde entodermal entstandenen 

 Mesoblast bei der Fledermaus frei über die Nabelblase auswachsen läßt. 



Wenn wir nun versuchen, die Litteraturangaben über den peri- 

 pheren Mesoblast der Säugetiere zu den oben beschriebenen 

 Befunden bei den Sauropsiden in Beziehung zusetzen, so können 

 wir zunächst die Thatsache als gesichert betrachten, daß der in Rede 

 stehende Abschnitt des mittleren Keimblattes in beiden Gruppen 

 der Amnioten seinen Ausgang vom Primitivstreifen 

 nimmt. 



Wenn das Schaf in dieser Hinsicht eine Ausnahme macht, so läßt sich die- 

 selbe aus den gleich zu besprechenden Beziehungen, die der blutbildende Mesoblast 

 vieler Säugetiere zum unteren Keimblatt besitzt, vielleicht ableiten. 



Ferner ist für eine Anzahl genau untersuchter Säugetiereier fest- 

 gestellt, daß der periphere Mesoblast zuerst hinter dem Schild auf- 

 tritt (s. Fig. 899), um von da dem Rande des letzteren entlang sich 

 nach vorn auszubreiten (Fig. 900^902). 



Wenn dies aber der Fall ist, dann erscheint es berechtigt, den 

 zuerst gebildeten kaudalen Abschnitt des blutbildenden Mesoblast wie 

 bei den Sauropsiden von einer der ventralen Blastoporuslippe ent- 

 sprechenden, im hinteren Bereich des Primitivstreifens zu suchenden 

 Stelle abzuleiten, ihn also als ventralen Mesoblast aufzufassen. 

 Es sei hier auf die Darlegungen von p. 1195 und p. 1209 und auf 

 Schemata Fig. 867 und 879 verwiesen. 



Von dieser ersten kaudalen Ursprungsstätte aus breitet sich 

 ferner der periphere blutbildende Mesoblast bei den Säugetieren genau 

 so wie bei den Sauropsiden am Seitenrand des Schildes nach voJne 

 aus, wobei sich Beziehungen zum unteren Keimblatt geltend machen, 

 welche den für Reptilien (Saurier) beschriebenen vergleichbar sind. 



Was diesen Punkt anlangt, so wurde oben (p. 1180) die That- 

 sache festgestellt, daß bei jenen Reptilien, deren Blutanlagen nicht 

 auf dem Keimwall, sondern auf dem dünnen, dotterarmen Ento- 

 blast der A. "pellucida sich entwickeln, ein verdickter dotterhal- 



