Entwickeluiig der extraeinbryonalen Gefäße der Säugetiere. 1253 



schaftlichen Anlage dadurch, daß die Rundzellen der tiefen Mesoblast- 

 schicht sich in Jugendformen roter Blutzellcn (Erythroblasten) um- 

 wandeln, während die darüber hinwogziehende oberflächliche Meso- 

 blastschicht im Verein mit ebenfalls flachen Zellen der tiefen Schicht, 

 welche unterhalb und im Innern der Rundzellenmasse unverändert 

 zurückgeblieben sind, einzelne Gruppen von Rundzelleu umscheiden 

 und so die Endothelwand der Gefäße herstellen (vergl. dagegen die 

 oben gegebene Beschreibung der Gefäßwandbildung bei Torpedo 

 und beim Huhn). 



Außer den bluthaltigen entstehen auch blutleere Gefäße in 

 der A. opaca sowohl wie innen von dieser, in der als A. pellucida 

 bezeichneten Zone. Sie legen sich nach Van der Stricht zuerst 

 als wandungslose Lücken zwischen Ento- und Mesoblast an und ent- 

 halten eine von den Entoblastzellen produzierte (s. oben) klare Flüssig- 

 keit, das erste Blutplasma. Später werden sie durch Mesoblastzelllen, 

 die sich an ihre Wand anlagern, austapeziert. Van der Stricht 

 huldigt also in Bezug auf die Genese der blutleeren Gefäße der 

 Fledermaus, einer von vielen Autoren für niedere Wirbeltierklassen 

 vertretenen Anschauung. 



Eine Beteiligung des Entoblast bei der Blutbildung durch Ab- 

 gabe von Zellen, schließt Van der Stricht sowohl für das Kaninchen 

 wie für die Fledermaus mit Entschiedenheit aus. 



In striktem Gegensatz zu den bisher genannten Forschern steht 

 in Bezug auf die Abstammung der Blutgefäße Duval , insofern 

 er diese (in Uebereinstimmuug mit seinen Befunden beim Vogel, s. 

 p. 1223) für die Ratte und die Fledermaus mit aller Bestimmtheit aus 

 dem Entoblast ableitet. Er schildert bei der Fledermaus die einzelnen 

 Phasen einer solchen Gefäßentwickelung von den Mitosen des Ento- 

 blast an, deren Achse senkrecht zur Oberfläche des Blattes steht und 

 die eine Abspaltung von Zellen aus diesem Blatt herbeiführen, bis 

 zur Bildung der Gefäßanlagen aus solchen zwischen Ento- und Meso- 

 blast ausgetretenen Zellen. 



Mit mehr Zurückhaltung äußert sich in dieser Frage Hubrecht 

 (1894). Nach seiner Ansicht sollen die Blutzellen in der Area vasculosa 

 von Sorex aus großen vielkernigen Zellen entstehen. Ob diese Mutter- 

 zellen aber aus den großen Elementen des Entoblast oder aus den stets 

 viel dünneren des Mesoblast hervorgehen, will er nicht entscheiden. 

 Auch in seiner ersten Beschreibung der Blutbildung auf der Nabel- 

 blase von Tarsius (1899) läßt er die Frage offen, ob die zwischen 

 Entoblast und Splanchnopleura gelegenen „Mutterzellen" der Blut- 

 inseln in loco gebildet werden, oder „ob sie von anders woher dorthin 

 einwandern". Nur betont er, daß ihr Kern häufig „bedeutende Proli- 

 feration" erleidet, ein Zustand, den er „als ein notwendig zu durch- 

 laufendes Zwischenstadium der embryonalen Säugetierblutbildung" an- 

 zusehen geneigt ist. In seiner später erschienenen Arbeit dagegen 

 spricht er sich bestimmt über die Herkunft der ersten Blut- und 

 Gefäßanlagen auf der Nabelblase des Tarsius aus, indem er sie 

 von dem oben beschriebenen „entodermalen Mesoblast" („protochor- 

 dale Platte", p. 1249, und Entoblastring) herleitet. 



Eine Sonderstellung in Bezug auf die Blutbildung nimmt das 

 Schaf ein. Wie wir durch Bonnet (1889) erfahren, werden hier 

 die ersten Gefäßanlagen erst zur Zeit des Amnionverschlusses, 

 zwischen 15 und 16 Tagen, sichtbar. Sie finden sich wie bei den 



