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übrigen Säugern außerhalb des Embryo auf der Nabel blase, und 

 zwar zuerst „rings um deren Insertion am Darm". Auffallender- 

 weise treten sie auch auf dem Amnios auf, wo sie aber, ohne sich 

 zu blutführenden Gefäßen auszubilden, wieder einer Rückbildung an- 

 heimfallen. 



Aehnliche Bildimgea wurden auch von Spee und Keibel auf dem Amnios 

 des Menschen, Meerschweinchen und Schafes gesehen, aber von Keibel (1890) mit 

 Eücksicht auf den Umstand, daß aus ihnen keine fertigen Gefäße hervorgehen, nicht 

 als „Gefäßanlagen" anerkannt. 



An den genannten Orten gehen beim Schaf nach Bonnet die Gefäße 

 aus vorgebildeten Räumen hervor, aus Lücken, die auf der Nabelblase 

 zwischen dem Entoblast und dem visceralen Mesoblast, auf dem 

 Amnios zwischen Entoblast und parietalem Mesoblast „ausgespart" 

 und von den Mesoblastzellen allmählich „umscheidet" werden. Auf 

 diese Weise entstehen blutleere, d. h. erythrocytenfreie Endothelröhren. 



Solche Hohlräume zwischen Entoblast und Mesoblast hat auch 

 Keibel (1893) beim Schwein gefunden. Ohne sich mit Bestimmt- 

 heit über die Bedeutung derselben aussprechen zu wollen, hält er es 

 doch gleichfalls für naheliegend, daß sie zur Blut- und Gefäßbilduug 

 in Beziehung stehen. Im HinbHck auf die bei Anamniern vor- 

 kommende Bildung von Endothelröhren aus Lückenräumen würde 

 der von Bonnet geschilderte Vorgang beim Schaf kein außergewöhn- 

 liches Vorkommnis sein, um so weniger, als er ja inzwischen durch 

 Van der Stricht für die Fledermaus eine Bestätigung (s. oben) 

 erhalten hat. 



Das Eigenartige der Gefäßentwickelung beim Schaf besteht 

 vielmehr darin, daß von der Wand jener jungen Hohlgefäße aus 

 durch Teilung ihrer Endothelzellen das Blut gebildet wird. Dies 

 geht verhältnismäßig spät vor sich, 2 — 3 Tage nachdem die ersten 

 plasmaführenden Gefäße auf der Nabelblase entstanden sind. Auch 

 sind die Stellen, au welchen „die Endothelien zuerst Blutzellen 

 liefern, im Gefäßhof auf der Nabelblase ganz vereinzelt; selten findet 

 eine Produktion ganzer Blutzellenhaufen" (Blutinseln) statt (Bonnet 

 1891). 



Diese Angabe eines so zuverlässigen Beobachters wie Bonnet, 

 ist in hohem Maße beachtenswert, denn sonst nirgends, weder bei 

 Anamniern noch bei Amnioten, geht, soviel bis jetzt sichergestellt 

 ist, die erste Blutbildung von den Endothelien vorher gebildeter Ge- 

 fäßröhren aus. Bei näherer Ueberlegung erscheint mir aber die 

 Kluft, welche die ßlutbildung dieses einen Wirbeltieres von der aller 

 übrigen trennt, nicht völlig unüberbrückbar. Die ersten Endothel- 

 zellen und Blutzellen stammen, wie ihre Entwickelung bei anderen 

 Wirbeltieren lehrt, von gemeinsamer Anlage ab ; man kann sich daher 

 ganz gut vorstellen, daß dieses anfangs indifferente Material bei einem 

 Objekt aus irgend einem Grunde zuerst lediglich zur Bildung von 

 Endothelröhren verwendet wird, die dann nachträglich die Blutzellen 

 herzustellen haben. Die Veranlassung hierfür könnte beim Schafe 

 vielleicht das ganz außerordentlich rasche Wachstum des Eies bilden, 

 das gerade in die der Gefäßbildung unmittelbar vorausgehende Zeit 

 (13.— 15. Tag) fällt, und an welchem auch der Mesoblast mitbeteiligt 

 ist. Man hätte sich dann zu denken, daß die Proliferationsthätigkeit 

 in dem Keimblatt dadurch so in Anspruch genommen wird, daß die 

 gleichzeitige Ausbildung der zellenreichen Blutinseln unterbleibt und 



