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Seance dn 6juin 1857. 



Chimie. Coinbinaison direcle des hydructdes avec Ics cur- 

 bures u/cooliqufs. — M. Beilholot a comiiiuuique i) la Socii'le 

 dans celle seance la note suiv;iiiie. 



'< 1. Le gaz olefiant peut fixer les clenienls de I'eau et devenir 

 la source de I'alcool et des nouibrcux composes qui eu derivent : 

 C^H'-(-2H0=^ C'H'^O-. On salt que celle reaction s'operc par 

 rinterniediaire de I'acide sulfurique; le nienie agent i)erniet de 

 changer le propylene en alcool propylique : G''H'^+2I10=C"H*>0*. 

 Mais I'acide siilfuri(]iie n • pent elie employe vis-a-vis des carbu- 

 res d'hydrogene d'un equivalent eleve : il agil sur res corps avec 

 irup d'energie, et taniot les carbonise, tantot les modifie isomer! - 

 quemeat. Le caprylene, par exemple, melang6 avec I'acide sul- 

 furique concentre, doiine d'abord naissance a un liquide homo- 

 gene, non sans un vif degagement de chaleur; mais bienlol le 

 carbure modilie m sepaie et suruage, tandis que I'acide ne rctient 

 en dis^^olution que des traces de maiicre o •gaiiiq'jc. (~es pheno- 

 menes rappellent la reaction de i'acide sulfurique sur I'essence de 

 lerebenlliine. — J'ai pense que la transformation des carbures en 

 ethers et en alcools pourrait etre elTectuee d'une maniere plui^ 

 g^ndrale par rinterniediaire des hydracides. 



" 2. Deja j'avais observe que le propylene chauffe a 100"^ peu- 

 daiit 70 heures avec une solution aqueuse d'acide cidorhydrique 

 s'absorbe eniicrenient eldonno naissance a I'ether propylchlorliy- 

 drique : C^^ H*' -f- H Cl = €'' li' 01, — Celte combmaison s'opere 

 deja a la temperature ordinaire, mais beuucoup plus lentement •' 

 elie u'est pas acceleree par une agitation prolong^e. J'ai egalement 

 combine, dans les niemes conditions, les acides bromhydrique et 

 iodhydrique avec le propylene el j'ai obtenu les ethers propyl- 

 bromhydrique et propyliodhydrique. Ces experiences s'executeni 

 en chaulTant a 100", dans des bailous scelles a la lanipc, le gaz 

 avec une solution aqueuse des hydracides , aniur' c. a frold 

 et employee en grand esces. On purifie les ethers formes en les 

 distillanl apres les avoir agites avec une solution aqueuse de 

 potasse. 



" 3. Les resullals precedents peuvcnl etre generalises, lin effet, 

 i'amylene, C'"!!'", s'unit aux acides chlorhydrique etbiomhydri- 



