M. Clotiz a clierche a simplilier la nitiiliode employee en se ba- 

 sant 8ur I'action bieii comino do I'acidc sulfurcux sur I acidc arse- 

 iiique qu'il rainenc ii Tetat dacide arseiiicux et sur la precipitation 

 complete ft rapide de cc dernier corps par ['acidc snifliydrique. 



Le miiierai destine au Iraiteincnt dnil Ctrc reduit en poudre 

 line ct grill(5 avec soin afin dc chassor le sonfre ct In niMjourc 

 panic de Tarsenic. Le r^sultal de cclle operation est dissous Ji 

 cbnnd dans I'acide clilorliydriquo ; dans le ens d'un grillage insuf- 

 fisanl, line fraction de la malierc restc au fond du ballon sans se 

 dissondrc, on la separc par decantalion de la liqueur acidc, puis on 

 njonte a celle-ci une (|uantite de bi.sulfiie de "sonde telle que I'acidc 

 snlfuri'ux se ironve en exces, on cliaufle doucement jusqn'a I'ebnl- 

 lilion pour complelcr la reduction de I'acide arscnieux el chasser 

 I'exces d'acide siilfunnx employe. On fail passer onsuhe dans la 

 licjueur acidc encore tieile nn courant do g;i7, acide sulfhydrique 

 pour prccipiterlc resle de rarseniccn meme temps que lecnivre, 

 I'anlimoine, etc., on laisse rcposcr pendant 12 heuros la liqueur 

 salurec d'acide sulfliydrifpic ; on separe alors par le liltre le pre- 

 cipile desulfures produils, j)uis on (^vajiore a sec la solution acide 

 rontenant encore, outre le nickel, le cobalt et le fer. Le residu dc 

 revaporalion , traite par I'eau . donne nuo solution claire a pen 

 pres neutre; on la traite par Ic clilorc ponr faire passer le for et 

 Ic cobalt ii Teiat de perchlorures, on ajonte alors du carbonate de 

 bar\!e (jui pr^cipite le fer ct le cobalt a I'etat de scsqujoxydes ; la 

 precipilaiion est immediate ct complete ;i la temperature de I'ebul- 

 ilion. La licjueur renferme ordinairement assez d'acide sulfuriquc 

 provenant de Toxydation de I'acide sulfurcux par I'acide arsenique 

 pour fairc passer a I'elal de sulfate insoluble la barytc qui a sorvi 

 a la r6action. Dans Ic cas d'insutlisauce dc cet acide, on en ajouic 

 avast I'evaporatiou dc la liqueur acide et le iraiiemenl par le 

 chlore une cerlaine quaniile dc mani^re 5 n'avoir a fairc qu'unc 

 liltraiion pour s6|>arer 5 la fois les oxydes metalliques precipitins, 

 le sulfate de baryte produit ot I'exct^sdu carbonate aicalinolerrcux 

 quo Ton a du employer. Aprils celtc s^rie d'op6rations, la solution 

 no contienl plus ([ue du nickel ; on la traite par un carbonate 

 alcalin en dissolution ; le precijiite recueiili, Iav6 et calcine, con- 

 stitue I'uxyde de nickel ciiiiniquement pur duul on retire aisO- 

 lueul Ic nickel. 



