I e procede deciil esl ognkmcnt applicable au prorliiit resullaiit 

 (ie I'aclion de I'acide azotiqiie ou do I'eau regulc sur Ic spoiss et 

 Ic nickel d'Allcmagne. li faut avoir soiii seulement , dansce cas, 

 de chasser toul I'acide azoliqiie ronienu dans Ie melange, parce- 

 quc la prt'sence des azotates dans la liqueur acide apres Ie (raite- 

 n)ent par I'acide sulfureux constituc unc especed'eau r<}galp, tres 

 faiblc 11 est vrai , niais assez forte neanmoins pour eir.peclier en 

 grande panic la precipitation dc I'arscnic, de rantimoine, du cui- 

 vre, du plomb etc., par I'liydroi^ene sulfnrt'. 



Avant d'a|)pliqucr la nu'-iliode (|ui pr6ct'de au iraitcmcnt de la 

 mine dc nickel, .M. Clocz s'elait assure cxperimcnialenient de 

 la reaction principale qui lui scrt de base. A ret effct . il avail 

 melange une dissololion de cidorurc de nickel conlenant un 

 gramme d'oxydo pur avec une dissolulion aqueuse arsenicale ob- 

 tcnue en oxydanl un gramme d'acide arscnioux parl'acidn azoli- 

 que, cvajwrant a siccil^ el reprenant par I'eau Ie rcsidu d'acide 

 arsenique. La liqueur additionnee de bisulfilo alcalin ful porlee a 

 rebullilion , puis traitee par I'acide suifhydrique; Ie sulfure d'ar- 

 senic pr^cipile, recueilli sur un filtrc, lave els6cli6 a 110", pesait 

 1:->,26/4 , equivaiant sensiblenienl a la quanlite d'acide arsenicux 

 employee. Quant au nickel , il a ete de son cole precipite cl dos6 

 a I'etat d'oxyde ; la quanlite oblenue a ete trouvee infeiieure de 5 

 niilligr. a la quanlite primitivenieni employee. Cetle diminution 

 accidentelle est en faveur de rexactilude du proc6d6 , car elle 

 prouve cvidemment que I'arsenic a ete enleve en lotalile , comme 

 I'indique deja d'ailleurs Ie poids du sulfure d'arsenic obtenu. 



Chimie orgamqle. — Les recherches suivantes sur les aceto- 

 nes, ont etc pr6sent6es aussi dans celte seance par M. C. Friedel. 



On doit a MM. Chancel el Gerliardt la th^orie qui represente 

 les acetones comme des corps homologues des aldehydes, c'est- 

 adire comme des aldehydes, ou une molecule d'hydrogene est 

 rcmplacCe par un radical d'alcool. Ces vues ne s'appuyaient jus- 

 qu'ici que sur I'experience par laqucUe M. Wdliamson, en dislil- 

 lant un melange d'ac6tate et de valerate de potasse, a obtenu une 

 acetone niixte inicrmCdiaire h Tacetone el a la valCrone, un ni<5- 

 thylure de val6ryle. 



Voici quelques fails qui compl^ient la connaissance des aceto- 

 nes mixies, et unc nouvclle preuve, diduite de raciion du per- 



