cLIoniie d.- pl.ospl.ore, (|ui nont h l'^^m dos idees actudloiucu 

 recues sur Ja constitutioii des ac6loiics. 



M. Friedel a obiemi, en di!,tillanl uii melange dc poidsi-quiva- 

 lents d'acC'late ct dc huh rale de cliaiix, line acetone acetohuiy- 

 riquo, oiimelliylme de bmyiylc 



I.cs acides de la seiic aiomaliqiie, aiissi bien que les acides gras, 

 se pielenl a la produciioii de paieilles acetones inixles. La disiilia- 

 lion d'acelaie et de benzoale de cliaux en poids equivalenls me- 

 langes iiiiiiiicin.nl , a doniie iin liqiiide limpide, d'uno odeur 

 agreable, ires .'nalogiie ii cellc de Tcssence ,d'aniaiides ameres, 

 buuilhinla 198- et crislallisani a -f-l/i". Ce liquide, tresvoisinde 

 I'liydrmede benzoile, C'-H'-O', a pmir composition (;iGH»0* ou 

 C'^ll^O- 



C'esl done le meibylnrc de benzoile. 



Lepcrclilorurede phospliore transfoinie les liydruiesdes radi- 

 caux d'acidfs en cliiorurcs (pii renfeniient deu.v molecules de 

 chlore au lieu de:> deux molecules d'oxyyeiie de riiuirnre. II agit, 

 comme on va voir, de la nieme inaniero sur racelone. Iji eflel les 

 produits de raclion du perclilorure de iihosjibore sur ce corps 

 icnierment , outre I'oxycliloriire de phospliore, deiix li(|uides. 

 I/un bouUi 70 et a pour composition (;''II'''(;|^ On pent le regar- 

 dcr comme une meihylui e de cliloi acelol , 



Cll-iCl- 

 C'-\\\ 



I-'autre bouillaiil eiilrc 25° el 30", et ajant pour formule C''H''Cl, 

 est pent etrc un juoduil de decompo-iiioii du premier, et parait 

 avoir avec lui l".s inenies rapports (jue lellnlene chlore a\ec la li- 

 ({uoiir des ilollandais. 



y\. Fricdel se propose d'eliidifrces deux cor|)S, donl le premier 

 olTre un iuteret parliculier comme isoiuerc du chloruie de piopy- 

 li-ne, ct d'eteiidre ces rccln'i dies ii un certain iiombre d'aiilrcs 

 acetones. 



