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2G.2 p. 100. La forraulc C20HicnCl r6pond i unc absorption 

 de 2G, 8 cenlieiues. 



« Leciiraphcnu dissousdansl'alcoolpuissalur6 dc gaz chlorby- 

 driqae se change cnlierement en camplirc artilicicl , sans pro- 

 duirc do combinaison liquide : ce caraclere I'cloigne lout a fait dc 

 rcssence dc terebenlbinc, laquelle forme dans ces conditions un 

 chlorbydratc sesquicarbure, 3C''^HS,2nCl, combinaison de bichlor- 

 bydraicciisiailisc, C*"lli'',211Cl, et de monocbiorhydratc liquide, 

 C20|iiGH(]|_ j'observcrai que Ic canapbonc no prccxiste pas ii I'ctat 

 dc simple melange dans rcssence de lurubcntbine, dont lacidc 

 chlorbydriquc le s(5parcrait sous forme cristallinc en entrant en 

 coinbinaii)On;car Ic pouvoir rotaloirc du camphonc est ^gal li kd", 

 celui du carburc principal deflni conlcnu dans i'csscnce dc tere- 

 bcnthinc i 32"; el celui dc Tessence brute tros voisin dc ce dernier 

 nonibrc. La proportion du canipbOne meiangd avcc le carbure 

 principal nc pouvail done elre que tres faibic ; or 100 parties 

 d'essence peuvent fournir jusqua 110 parties dc nionociilorhy- 

 dratc solide, cc qui r^pond aux 86 centiemes du poids de rcssence. 

 Cette derniiire proportion indique mC-mc quj,l!ttn nc saurait con- 

 siderer le carbure principal comme form6 par I'union intinic dii 

 campliene aptc a former un clilorhydratc solide avcc un carbure 

 isoni6rc apie a former un chlorhydrale liquide ; car le rapport enlre 

 ces deux carburcs devrait elre au moins celui de 8G : l/i=6 : 1, 

 relation irop conipliquCe pour ctre probable. 



» L'action de I'acidc chlorbydriquc sur une solution alcooliquc 

 de campliene est (?galoiiicntcontraire aux hypotheses prt5c6dentes. 



» La iransl'ormalion complete ducamphi'nc cnmonochlorliydrale 

 solide ou camphrc ariificiel achevc d'etablir que le carburc est 

 bien recUementla base dc cc chlorhydrale : I'analysc ct la synthesc 

 coucourcnt i unc telle conclusion. EUecsl appuy^e d'une manierc 

 rcmarquable par la t;on.sei vation du pouvoir rotaloirc et par 1 ox- 

 trCme analogic dc proprietes physiques qui cxistc entre Ic chlor- 

 liydratc ct le carbure d'hyilrogenc correspoudant, ct qui scniblc 

 iudiipier la |)ernKU)ence du groupcmCnt nioleculaire dii carbire 

 au sein mCmc de sa combinaison. » 



— M. Berihclot a fait ensuiic unc autre communication rela- 

 tive 5 V action d'une dissolulion alcooliquc de jwiasse sur 

 divers composes chlorcs. 



L'action d'une dissohuiou alcooliquc dc poinsso sur Ics compo* 



