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M. Liebig ' se fait line tout autre idee de IV-tat sous leqiiel 

 existent cos tlcux atonies d'liydrogcne qui carartcrisont chi- 

 luiquemcnt rindigoline blanche , et nous avouons que nous 

 partayeons son opinion. U y adniet I'liydrogene a I'ctat 

 d'eau , et il regarde par consequent cette espece d'indigotine 

 comma I'hydratc d'un oxide renfcrmant uu atome d'oxigene 

 de moins que I'indigotine bleue ; il assit^ne done Ics formulcs 

 suivantes a ccs deux composes : 



Indigotine bleue. . . . , C"^ H'" Az' O' 

 Indigotinc blanche. . . . C'*^ H"" Az' -f- II' 



I/existence d'un parcil hydrate n'a rien qui doivc surprcndre, 

 et elle acquiert un haut degre de probabilitc lorsqu on rap- 

 proche les deux indigos de I'alloxane et de Talloxantine, qui 

 presentcnt dcs relations semblables dans Icur constitution 

 et leur maniere d'etre. 



Alloxane C« H^ Az^ O'" 



AUoxantine. . . . Q? H» Az'' O!" + H' O 



Plusieurs faits, qu'il est difficile d'interpretcr dans la pre- 

 miere livpothesc, appuient encore cette maniere de voir. 

 Lorsque , jiar cxcmple , on traite I'indigo ordinaire par une 

 dissolution alcaline de glucose, celui-ci se convertit en acide 

 formique, tandis que I'indigo est reduit. Or, si I'indigotinC 

 blanche etait un hydnire d'indigutinc hhue , il faudrait no- 

 ccssaircment qu'il y out decomposition de I'cau , dont I'oxi- 

 gene s'emparerait de I'hydrogene du sucre, de maniere a 

 produire de I'eau ; il y aurait done simultanement decom- 

 position et reproduction de I'eau; I'oxigene de I'cau se se- 

 parerait done de son hydrogene, pour s'unir a I'hydrogene 

 du Sucre. Une pareille interpretation nest pas soutcnable, 



II est constant que I'indigotine blanche s'unit avec les 

 oxides alcalins qui la rendent plus soluble. Or , ricn nc 



■ Licl)i{; . Tniite de. vhiniic organique , t. '2 , p. 600. 



