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TroisUme partie du Uqmde. 



Cette partie de la liqueur t'utadditionnee d'azotatedepo- 

 tasse pur, et r6duite asiccite, comme la indique M. Orfila ; 

 puis on projeta par parties ce melange dans un ereuset 

 de porcelaine , rouge <lr feu . pour decomposer la matiere 

 organique el convertir I'arseuir. en arseniate depotasse. 



Le rcsidu de la deflagration etait alcalin ; alors on le 

 satura par I'acide azotique , et on le decomposa par I'acide 

 sulfurique, qui en degagea , par l'ebullition , toutes les 

 vapeurs nitriques. En cetetat, on soumit la matiere sa- 

 line a L'appareil de Marsh , et il ne se produisit pas la 

 moindre tache arsenicale. 



Enfln , il nous restail , pour terminer notre travail, 

 des experiences a faire ; c'6tait . 1° de carboniser par I'acide 

 azotique la matiere fibreuse qui avail subi le traitemenl 

 par I Can. Le charbon obtenu f'ut mis a bouillir dans l'eau 

 disiillee, qu'on renouvela plusieurs fois. Le liquide qui 

 en result;*-. I'ut mis dans l'appareil de .Marsh , et , par 

 ce traitement, il ne se produisit pas le moindre indite 

 d'arsenic. 



•2" .Nous ftmes bouillir la matiere flbreuse avec une disso- 

 lution de potassea I'alcool, jusqu'a complete disparition . 

 el nous saturames ensuite la liqueur avec de I'acide azo- 

 tique pur. En evaporant , on obtinl un residu qu'on pro- 

 jeta par partie dan-; un creusel de porcelaine pl.ni> au 

 milieu des charbons incandescent s , pour en operer la de- 

 composition. Lorsque la masse I'ut d'un blanc grisdtre et 

 quelle ne donna plus le moindre signe de deflagration , 

 on la versa sur un marbre ou elle se solidifla. Mors on la 

 mlui-.it en poudre . el on la traila par I'acide sulfurique 

 pur . qui en degagea des vapeurs jaunes orang6es-rou- 

 geatres ; on fit chauffer jusqu'a cessation de toutes \a- 



