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principes, et uniquement par an simple changement dans 

 les rapports on la position desatomes elementairesdasel; 

 de telle maniere que le sous-phosphate des os, qui a one 

 composition anormale , 8 Ca , iP 1 0\ donne naissance 

 a deux nouvelles varietcs plus stahles : phospliate ncutre et 

 phosphate sesqui-hasiquc, dont la production s'explique 

 aisement au moyen de l'equation suivante : 



8 Ca , 3/"0 5 = (>CaO, P*0>) + 2 ( 3 Ca 0, P>0> ) 



C'esl ties probablement la tendance du phosphate 

 sesqni-calcique a cristalliser qui provoque sa formation. 



Fourcroy et Yauquelin disent avoir constate, dans les 

 iiirmes circonstances, la production de phosphate acide 

 de chain ; mais ce dernier fait laisse des doutes. 



C'estcertainementauxdcpensdusous-phosphatedechaux 

 des os, que sont formes , par voic , sans doute , de double 

 decomposition , les phosphates de fer etde manganese , et 

 parfois lc phosphate de magnesie , qu'on rencontre en 

 proportions generalement plus fortes , dans les os fossiles , 

 que dans les os recents. 



M. Berzelius dit, dans son Traitede chimie (t. 7, p. 474), 

 qu'il n'est pas certain que la magnesie soit a l'etat de 

 phosphate magnesiquc dans les os recents , et qu'il est 

 probable qu'clle no s'y trouve qu'a celui de carbonate. 

 Nos experiences nous ont demontre que , dans les os re- 

 cents , aussi bien que dans les os fossiles , la magnesie est 

 toujours combinee a l'acide phosphorique. II n'y a aucune 

 trace de carbonate de magnesie dans ces deux sortes d'os , 

 comme il est facile de s'en convaincre en les traitant, apres 

 leur calcination , par Tacide acetique. 



5. Dans les os danimaux fossiles, il y a toujours plus 

 de carbonate de chaux que dans les os humains ancienne- 

 mentenfouis , el , dans cesderniers , la proportion du car- 

 bonate calcaire esi g6n6ralement plus faible que dans les 



