A. GAUTIER. — RECHERCHE ET DOSAGE DU FLUOR DANS LES MINERAIS. 93 



lenc frères, et dont il a pris la direction. Les produits qu'on y fabrique relèvent 

 de la catalyse par voie sèche et par voie humide. Dans la première catégorie 

 se trouvent les carbures, les alcools et les cétones hydrocycliques qu'on prépare 

 dans un très grand état de pureté et qui ont été fournis aux laboratoires de la 

 France et aux divers laboratoires de l'étranger. L'auteur donne des détails sur 

 la manière dont sont fabriqués ces produits. Dans la seconde catégorie sont 

 compris les.éthers-oxydes, les carbures incomplets, l'acroléine,, les éthers-sels. 

 Ces derniers ont été déjà préparés par centaines de kilogrammes et la facilité 

 de leur préparation permet de lutter avec avantage avec la concurrence 

 étrangère. 



La séance est levée à l'occasion de la CDnférence de M. Armand Gautier. 



A I g'' du matin a eu lieu la conférence de M. le professeur A. Gautier pour 

 laquelle les Sections de Chimie, de Physique, de Pharmacologie, Zoologie et 

 Physiologie, de Botanique et de Minéralogie se sont réunies. Le Président de la 

 Section de Chimie, au nom des Sections réunies, a témoigné à l'éminent pro- 

 fesseur les sentiments de gratitude et les remercîments de la nombreuse 

 assistance. 



MM. Armand GAUTIER (de l'Institut) et P. CLAUSMANN (Paris). 



3 Août. 



Recherche et dosage des plus faibles quantités de fluor dans les minerais, les 

 eaux et les tissus vivants. — Il n'existe pas de méthode qui permette de retrouver 

 ou de caractériser de faibles quantités de fluor ( moins de i mg par litre d'eau ou par 

 ICO g de minerai). Celle que nous allons donner résout ce problème dans tous 

 les cas. Elle est fondée sur l'entramement, que nous avons constaté, du fluor 

 par les précipités de baryum, de magnésium, ou de phosphate de calcium. 



Si l'on a affaire à une eau minérale, on l'additionne d'un peu de sulfate 

 sodique et de chlorure de baryum, on évapore à sec, et lave par l'eau alcoolisée. 

 Le résidu contient tout le fluor à l'état de fluorure de baryum mêlé d'autres sels 

 de baryum insolubles [voir plus loin). 



Si l'on a un minerai inattaquable à iGo" par SO^ H^ on le fond avec le carbo- 

 nate de calcium et la silice, on reprend par l'eau, on sature presque la liqueur; 

 on en sépare la silice par le carbonate ammonique à chaud, on filtre et traite 

 par SO* Na^ et BaCl*, comme dans le cas précédent. 



Si l'on a un tissu végétal ou animal, on l'incinère avec 2 0/0 de chaux 

 pure à 55oo-6ooO; on reprend par HCl étendu, tant qu'il y a effervescence et, 

 sans filtrer, on ajoute SO'* Na^ et CP Ba, comme dans le premier cas, on 

 évapore, etc. 



Le résidu barytique ainsi obtenu dans les trois cas, lavé et séché, est intro- 

 duit dans un creuset d'or spécial pouvant se clore hermétiquement par un 

 couvercle muni d'une fermeture à vis et bombé par dessous. On place d'avance 

 dans le creuset le précipité barytique, puis un petit trépied sur lequel s'appuie 

 une capsule contenant i à i,5 cm'' de SO'* H^. Enfin, en haut du creuset, est 

 suspendu un panier où l'on place de la potasse humectée d'eau. Le couvercle 

 étant alors hermétiquement clos, une légère secousse fait tomber le SO' H^, et 



