D'' BARRAL. — FORMATION ET PRÉPARATION DES ÉTHERS PIIÉNOLIQUES ISo 



très peu dans l'alcool et la ligroïne, il se dissout un peu mieux dans le benzène. 

 Très stable, il est très lentement décomposé par la solution bouillante et con- 

 centrée de potasse caustique dans l'alcool absolu : 



C0^(C«CP)2 4- 4K0H = CO^K'^ + 2C«CP.0K + 2H20. 



M. Paul SABATIER, Prof, de Chimie à la Fac. des Se. de Toulouse. [546 57; 



Action de l'oxyde cuivreux sur les solutions d'azotate d'argent. — Quand on 

 maintient de l'oxyde cuivreux rouge dans une solution d'azotate d'argent, on 

 observe un déplacement très net ; il y a production d'azotate cuivrique dans la 

 liqueur, et il se dépose, à la place de l'oxyde cuivreux, des cristaux d'argent 

 en même temps qu'une masse grisâtre. En renouvelant plusieurs fois la solution 

 d'aaotate d'argent, on arrive à ne plus enlever de cuivre. La matière solide est 

 alors séparée, lavée rapidement avec un peu d'eau, et séchée à froid. Elle contient 

 des produits nitrés. Si on la traite par l'acide sulfurique concentré pur, en ayant 

 soin de refroidir, on a formation d'une matière colorante bleue pourpre, qui 

 colore tout l'acide sulfurique. Cette dissolution pourpre subsiste à 100 degrés, 

 mais de très petites quantités d'eau la décolorent et en dégagent de l'oxyde 

 azotique. Les recherches en cours sur ce sujet nous amènent à penser que la 

 matière grise est un nitrite cuivreux (ou cuivroso-cuivrique), qui fournit avec 

 l'acide sulfurique un composé mixte coloré, immédiatement destructible par 

 l'eau . 



MM. BUISSON, ESCANDE et CLAUTEAU. [664 1] 



Détermination de la densité des masses cuites. 



M. le D^ BARRAL. [547 3j 



Formation et préparation des éthers phénoliques par les chlorures d'acides, en 

 présence du chlorure d'aluminium. — En présence du chlorure d'aluminium, les 

 chlorures d'acides réagissent très énergiquement sur les phénols et leurs déri- 

 vés de substitution ; aussi ces derniers doivent être dilués dans du sulfure de 

 carbone, du chloroforme ou du tétrachlorure de carbone, pour modérer la réac- 

 tion et pour éviter des polymérisations. 



Dans la plupart des cas, ce mode de formation permet de préparer facilement 

 et rapidement une grande quantité d'élher, car il évite surtout l'emploi des 

 tubes scellés. La seule difficulté réside dans l'insolubilité ou la très faible solu- 

 bilité de quelques phénols, ou plutôt de leurs dérivés de substitution, dans les 

 dissolvants ; dans ce cas, pour que la réaction soit complète, il est indispen- 

 sable de maintenir pendant plusieurs heures le mélange à l'ébullition, au 

 réfrigérant ascendant. 



