BÉCHAMP. — NOUVEAUX FAITS POUR l'hISTOIRE DE LA CASÉINE 267 



Troisième cas (H^Se, H2Te). La destruction commence peu avant la forma- 

 tion, la courbe de destruction s'élève lentement et coupe en deux points celle 

 de formation : entre ces deux températures, il y a prédominance de la forma- 

 tion, donc réellemont minimum de destruction. 



L'introduction tai'divc de la réaction positive peut aisément s'expliquer par 

 l'hypothèse de la dissociation des molécules simples. 



Discussion. — M. Grimaux félicite l'orateur, élève de M. Deville, d'avoir si 

 bien étendu les idées de son maître; il exprime, en outre, le plaisir qu'il 

 éprouve à voir une heureuse interprétation des phénomènes concourir à l'appui 

 de la théorie atomique. 



M. CHABRIÉ, Docleur es sciences, à Paris. 



Synthèse de quelques composés séléniés dans la série aromatique. — M. C. Charrié 

 rend compte de ses expériences sur l'action des agents oxydants sur le sélé- 

 niure de phényle. 



L'eau de brome le transforme en : 80(0*^ H* Br)^. 



L'eau oxygénée mêlée d'acide chlorhydrique en : C^H^OH. C'H^Cl.Se. 



L'acide nitrique donne des produits nitrés. 



Le permanganate de potasse et l'acide chromique brûlent le séléniure de 

 phényle ; l'acide sélénique ne se combine pas avec la benzine comme le fait 

 l'acide sulfurique. Si on ne peut pas obtenir les composés oxygénés en oxydant 

 le séléniure de phényle, on peut les obtenir en traitant les chlorhydrines des 

 acides oxygénés du sélénium. Avec SeOCP et Se(0H)2CP, on obtient : SeO(C6H5)2. 

 La chlorhydrine SeO-Cl^ n'existe pas. On ne l'obtient pas par l'action du chlore 

 sur l'anhydride SeO^, ni par l'action de PCI'' qui donne simplement SeOCl^ 

 et P0C13. En oxydant SeOC12, m. C. Chabrié espère obtenir Se02C12, mais ni 

 l'eau de brome, ni l'acide nitrique ne conviennent ; ils transforment SeOC12 

 en Se02 et acide HCl libre. 



Les composés obtenus dérivés du séléniure de phényle appartiennent au 

 type SeX2, (^^j. Se(C6H^)2 ne fixe pas le brome par addition ni les iodures 

 alcooliques. 



Les composés oxygénés dérivent du type SeX^ ; on peut les considérer comme 

 provenant des chlorhydrines par substitution de groupes phényles aux atomes 

 de chlore. 



M. BËCHAMP, anc. Prof, à la Fac. de Méd. de Montpellier. 



Nouveaux faits pour servir à V histoire de la caséine. — M. Béchamp constate 

 d'abord que la caséine, après avoir- été considérée, il y a environ quatre-vingt" 

 dix ans, comme espèce chimique parmi les matières azotées de l'organisation 

 animale, a été identifiée ensuite avec la matière organique du blanc d'oeuf et re- 

 gardée comme étant l'albuminate de potasse, l'albumine étant le bialbuminate de 

 soude. 11 rappelle ensuite ses recherches antérieures, desquelles il résulte que 

 l'albumine du blanc d'œuf loin d'être un principe immédiat homogène, devant 

 sa solubilité à la soude, est résoluble en trois substances albuminoïdes dis- 



