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les aminés paraméthylées sont susceptibles de fournir desrosanilinespar oxyda- 

 tion simultanée avec l'aniline, l'orthotoluidine et la métaxylidine; S'' qu'au- 

 cune aminé raéthylée en meta n'est susceptible de fournir de rosaniline avec 

 les aminés paraméthylées; 3" que la tétraméthyldiamidobenzophénone ou le 

 benzhydrol correspondant fournissent des rosanilines avec les aminés métamé- 

 thylées. 



MM. GLADSTONE et PERKIN, à Londres. 

 Sur la correspondance entre la réfraction et la dispersion et la rotation magnétique 



V — 1 



moléculaire des composés du charbon. — La réfraction moléculaire est P — j — , 



où V = l'indice de réfraction, d = la densité, et P = le poids atomique. La 

 dispersion moléculaire est la différence entre la réfraction moléculaire pour 



/ V 



deux raies du spectre, par exemple A et H, — P -^—^ — -. 



r 

 La rotation magnétique moléculaire est P -i, oîi / == la rotation magnétique 



du composé, selon les recherches de M. Perkin. La loi fondamentale est que : 

 « La réfraction moléculaire (ou dispersion, ou rotation moléculaire) d'un com- 

 posé est la somme des réfractions moléculaires (ou dispersions ou rotations mo- 

 léculaires) de ses éléments ». Mais les chiffres, que l'on a déterminés pour CH2 

 ou C, 0, N, etc., varient selon l'atomicité ou les différences importantes dans 

 l'arrangement moléculaire. On trouve que, quand il y a un éloignement des 

 valeurs normales en rapport à une de ces qualités, il y a un éloignement dans 

 les deux autres et dans le même sens. 



MM. EDELEANO et BUDISTEANO, à Bucharest. 



Un nouveau procédé pour obtenir les acides aromatiques non saturés. — M. Is- 

 TRATi présente, au nom de MM. Edele.vno et Buoisteano, le résultat de leurs 

 recherches faites dans son laboratoire. 



Bertagnini indiqua le premier une méthode générale de synthèse en chauf- 

 fant ensemble l'aldéhyde benzoïque avec le chlorure d'acétyle. 



C'est Perkin qui, en 1877, indiqua le premier une méthode générale qui con- 

 siste à chauffer l'aldélyde benzoïque avec l'anhydride de l'acide qu'on veut 

 ajouter. 



On a des rendements presque théoriques en chauffant l'aldéhyde benzoïque 

 avec le chlorure d'acétyle en présence de l'acétate de potassium sec. 



Ce procédé, en dehors de l'avantage de grand rendement, est préférable aussi 

 par le fait qu'on part du chlorure de l'acide au lieu de son anhydride. 



MM. ÏSTRATI et GEORGESCO, ù Bucharest. 



Sur la benzine tetra-iodée. — Si l'on fait chauffer dans un ballon ^IW de 

 benzine avec SOO'^'- d'acide sulfurique (1.84) en présence de 400 grammes 

 d'iode, ajouté à différentes reprises, pendant dix jours au moins, on observe 



