ISTRATI. — TRANSFORMATION DE LA BENZINE 271 



lacilement que l'iode et la benzine ont disparu et que le ballon contient une 

 masse solide, mélange de benzine iodée solide, et une partie liquide formée 

 par l'iodure de phényle et lacide sulfurique, fortement coloré en rouge noirâtre 

 par les francéines iodées qu'il contient en dissolution. 



Par décantation, on sépare le corps solide qui est un mélange de la benzine 

 paradiiodée et triiodée connue déjà, et de benzine tétra-iodée. 



Ce corps est blanc jaunâtre Cristallisant en petites aiguilles solubles dans 

 le chloroforme et l'alcool et surtout dans le sulfure de carbone. U fond à 

 230 degrés. 



Traité par l'acide azutique fumant, on obtient à chaud le dérivé suivant : 

 Cfilog (Az02)3, la trinitro-benzine triiodée qui fond à 140 degrés et se présente 

 en longues aiguilles de couleur jaunâtre. 



La réaction intime pour obtenir ces corps iodés peut s'expliquer de la ma- 

 nière suivante : 



La benzine donne, d'abord, le dérivé suUoné qui est attaqué à son tour par 

 l'iode : 



CôHs - S03H + I02 = C6H4I0.SO3H + HIo. 



L'acide iodhydriquc formé détruit à son tour le dérivé sulfoné et c'est ainsi 

 qu'on peut s'expliquer la production de la grande quantité de bioxyde de soufre 

 qui se dégage pendant la réaction : 



C6H4I0.SO3H + HIo = CfiHiloa + H2O + SO,. 



L'acide sulfurique, traité par leau, laisse déposer une francéine soluble dans 

 la potasse, de couleur noire, donnant des solutions d'un brun noirâtre et qui 

 contient 40,36 0/0 d'iode. 



Les eaux acides contiennent l'acide sulfoné de la benzine, mélangé à son 

 dérivé iodé. 



M, ISTRATI, 



Transformation de la benzine dichlorée para en son isomère niHa. — Si l'on 

 chaulfe dans des tubes fermés, à 300 degrés, 10 grammes de benzine paradi- 

 chlorée avec 20 grammes d'oxyde puce de plomb (Pb02) pendant quatre à cinq 

 jours, on observe, en ouvrant le tube, qu'il y a une forte tension due â la pré- 

 sence de l'oxygène libre, que l'oxjde puce de plomb s'est transformé en litharge 

 et que les cristaux de benzine chlorée, (jui ont résisté à la réaction, sont péné- 

 trés d'une substance qui se présente en petites gouttelettes. 



Par un mélange d'alcool et d'éther à chaud on les sépare de la litharge et on 

 isole le corps huileux de la benzine paradichlorée qui cristallise. 



Ce corps est visqueux, ne cristalhse pas et, sohdifié, fond â -f 17 degrés; il 

 est légèrement jaunâtre et doué d'une odeur aromatique agréable. 



Le dosage du chlore indique que c'est un composé dichloré de la benzine, qui 

 ne peut être autre que le meta. 



Son dérivé mononilré qu'on peut facilement obtenir par l'acide azotique 

 fumant fond â 6G degrés. 



Action de l'iode en p-ésence de V acide sulfurique sur l'acide sulfoné de la benzine. 

 — Pour prouver que, dans l'action de l'iode sur la benzine en présence de 



