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l'acide sulfurique, il se forme d'abord le dérivé sulfoné qui seul |)eut être atta- 

 qué par l'iode, M. Istrati a pris 500 grammes de sulfonate de calcium sec, 

 qu'il a traités par loOO"' dacide sulfurique en présence de 100 i;rammes d'iode. 



Après quatre joui's d'ébuUition, pendant lesquels il se dégagea beaucoup de 

 bioxyde de soufre, il a obtenu assez de substance pour pouvoir séparer et déter- 

 miner l'iodure de phényle de même que la benzine paradiiodée fusible à 

 130 degrés et une petite quantité de substance fondant à 179-180 degrés et qui 

 n'est qu'un mélange de benzine tri et tétra-iodée. 



L'acide sulfurique contient dans ce cas aussi une francéine iodée, de môme 

 que le dérivé sulfoné monoiodé. 



La réaction se passe donc de la manière suivante : 



a) CgHs - SO3H + I02 = CeHJo - SO:jH + Illo; 



b) C6H4I0.SO3H 4- HIo = C5H4I00 -f H.O -]- SO2. 



Ce qui conlirme notre manière de voir en ce qui concerne l'ioduration de la 

 benzine en présence de l'acide sulfurique. 



MM. ISTRATI et PETRICOU, a BuLliaie^l. 



Sur une nouvelle méthode de chloruration de la benz'uv:. — Si l'on fait passer 

 du chlore sec dans un ballon contenant 200"' de benzine et 500'^' d'acide 

 sulfurique (1,84), terminé par un réfrigérateur ascendant, chauffé à 80°, on 

 observe immédiatement que le chlore est absorbé et qu'après cinq à six jours de 

 chloruration l'acide sulfurique a noirci; toute la benzine a été transformée en 

 une masse solide. 



Pendant ce temps, on a pu obsc^rvei' le dégagement de l'acide chlorhydri({ue 

 et d'une giande quantité de bioxyde de soufre, 



La masse solide tiécanlée, lavée à l'eau et après plusieurs distillations frac- 

 tionnées, était composée de la benzine paradichlorée, de la benzine tétrachlorée 

 (1.2.4.5), qui était en très grande quantité, et d'un peu de benzines penta et 

 hexachlorée. 



La partie liquide peut être séj^arée en deux par- un entonnoir ;i robinet. 



La première, c'est la partie huileuse qui est composée de chlorure de phényle 

 et de benzine trichlorée , tenant en dissolulion beaucoup de benzine tétra- 

 chlorée. 



L'acide sulfurique est coloré en noir par des francéines chlorées, se produi- 

 sant seulementen quantités incomparablement plus petites que pendant Tiodu- 

 ralion de la benzine. 



L'acide sulfurique contient en dissolution le dérivé sulfoné et clilorosulfoné 

 de la benzine. 



Parce procédé, on obtient plus facilement les benzines chlorées supérieures 

 que par le procédé de chloruration de la benzine par l'iode. 



Le mécanisme de la chloruration serait le même que celui décrit jmr l'un 

 des auteurs dans une note précédente. 



