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124-123° et non à 95°, comme on Fa dit, et présente une stabilité en présence 

 des réactifs suffisante pour conclure que la substitution du chlore a lieu dans 

 un groupement CH^ de la molécule camphre. 



Par l'action de l'acide hypobromeux on forme un dérivé monobroraé, iso- 

 mérique de celui connu et correspondant comme propriétés au monochloré par 

 l'acide hypochloreux. 



Discussion. — M. Studler prétend que les résultats de M. Cazeneuve ne peuvent 

 suffire pour admettre que la formule du camphre est une chaîne fermée. 



M. IsTRATi est d'avis qu'admettant une chaîne fermée pour la benzine, l'on 

 doit se faire une même idée de la constitution du camphre; en effet, le camphre 

 monochloré a donné des trancéines tout comme les benzines chlorées. 



M. BÉCHAMP. 



Les reclierches préliminaires qui ont conduit à la méthode de réaction d'où résulte 

 le procédé industriel de fabrication de V aniline. — On a cru pouvoir soutenir que 

 le procédé de M. Béchamp, pour la réduction de la nitrobenzine, avait été imité 

 de celui de M. Hoffmann. Il prouve qu'il n'en est rien. 



Il y a trente-cinq ans, on ne connaissait pas la constitution de la pyroxy- 

 line ; on supposait même qu'elle ne contenait plus, même virtuellement, la 

 molécule de la cellulose; mais on y admettait l'élément nitrique dans le même 

 état que dans les dérivés nitrés, dans la nitrobenzine ou l'acide nitrobenzoïque par 

 exemple. Zinin avait découvert qu'un mélange de nitrobenzine, d'alcool et d'am- 

 moniaque traité par l'hydrogène sulfuré, engendrait son benzidam, l'aniline, par 

 la réduction de la nitrobenzine. En vue de produire un dérivé amidé de la cellulose, 

 M. Béchamp soumit une dissolution éthéro-alcoolique de pyroxyline soluble à l'ac- 

 tion de l'hydrogène sulfuré en présence de l'ammoniaque : il y eut une certaine 

 réaction, mais rien de net. Ayant soumis la pyroxyline à l'action de l'ammo- 

 niaque en présence de l'alcool éthéré, il constata que la pyroxyline perdait de 

 l'acide azotique sans qu'il se formât de l'acide azoteux, mais il ne parvint pas à 

 enlever la totalité de l'élément azotique. Ces expériences ne fournissant pas 

 les lumières cherchées, il résolut de tenter de régénérer la cellulose de la 

 pyroxyline par une substitution inverse en y détruisant l'élément nitrique, 

 il soumit, dans ce but, le coton-poudre à l'action d'une solution de protochlorure 

 de fer, contenant très peu d'acide chlorydrique libre, à la température de l'eau 

 bouillante. Bientôt la liqueur prit la coloration des sels de protoxyde de fer en 

 présence du bioxyde d'azote et ce bioxyde ne tarda pas à se dégager. Lorsque le 

 dégagement eut cessé totalement, le protochlorure étant en excès, il retrouva le 

 coton-poudre, ayant conservé sa texture, imprégné de sesquioxyde de fer, com- 

 plètement réduit en coton ordinaire, qu'un traitement à l'acide chlorydrique étendu 

 rendit parfaitement blanc. Cette expérience indiquait que la pyroxyline se com- 

 portait comme si elle renfermait la molécule de l'acide nitrique ; mais ce n'était 

 pas sans qu'on pût faire des objections ; pourquoi, en effet, la nitrobenzine ne 

 dégagerait-elle pas du bioxyde d'azote dans les mêmes conditions? Il n'en fut 

 rien; la nitrobenzine n'est pas altérée, il ne se dégage point de gaz; le ré- 

 sultat est le même avec le sulfate et avec l'oxalale ferreux. Il a remplacé, alors, ces 

 sels par celui d'un acide moins puissant, l'acétate ferreux. Il ne se dégagea ni 

 gaz, ni bioxyde d'azote, i 1 s'était formé de l'aniline ; le dérivé nitré était changé 



