BÉCHAMP. — FABRICATION DE l'aNILINE 275 



tout entier en dérivé amidé. Il crut pouvoir par le même moyen réduire la 

 pyroxyline en dérivé amidé ; il ne se dégagea pas de bioxyde d'azote, mais le 

 coton fut régénéré et l'élément azotique se retrouva à l'état d'hydrate d'oxyde 

 d'ammonium, l'image par substitution de l'acide nitrique. Bref, la pyroxyline 

 n'est pas un dérivé nitré, mais un déi-ivé azotique : dans les dérivés nitrés 

 AzO' remplace H, dans la pyroxyline AzO^ remplace HO. 



Le problème était résolu dans un autre sens que celui de l'hypothèse qui 

 avait fait entreprendre ces recherches. Mais la facilité avec laquelle se produit 

 l'aniline avec la nitrobenzine et l'acétate ferreux a porté à simplifier encore la 

 réaction . L'équation avec l'acétate ferreux, la voici : 



Ci^H^NO^ + 2 HO + Aq + 12 C^HaO^FeO = 6 Fe^Os + 12 CqpO^Aq + OmmR^. 



La quantité énorme d'acétate nécessaire à la réduction ne constitue pas un 

 procédé de réaction économique. Mais, puisque le protoxyde de fer peut réduire 

 la nitrobenzine, pourquoi pas le fer lui-même ? M. Béchamp a donc soumis la 

 nitrobenzine à l'action de la limaille de fer en présence de l'acide acétique : 

 la réaction, sans chauffer, devient bientôt très vive et, dans peu de temps, on 

 peut réduire complètement beaucoup de nitrobenzine : 



Ci2H5NO^ + 2 HO + 4 Fe = 2 Fe'^Os + Om-; NH2. 



En 1854, M. Béchamp obtenait ainsi l'aniline au prix de 20 rancs le kilo- 

 gramme ; il a, dès cette époque, signalé le fait au point de vue des applications 

 industrielles. 



Les équations de la réduction par l'hydrogène sulfuré et par le zinc et l'acide 

 chlorydrique, les voici, telles que les auteurs les donnent : 



Ci2H5NOi + 6 HS = 4 HO + C'^H^N + 6 8; 



C12H5NO* + 6 H =: 4 HO + omm. 



L'agent réducteur, dans l'une et l'autre, c'est l'hydrogène : dans la méthode 

 nouvelle, c'est le fer. 



Discussion. — M. GRiMAUXcroit que les deux équations sont identiques; d'après 

 lui, on ne peut admettre que ce soit le fer qui agisse comme réducteur : c'est 

 comme dans la réaction de Zinin, l'hydrogène dégagé par l'action de l'acide 

 acétique sur le fer. ' 



M. Alexeyeff prétend que, si le fer agissait comme le dit M. Béchamp, il se 

 ferait de l'azoxybenzide, tandis qu'il n'y eu a pas trace. 



M. Béchamp répond à M. Grimaux que, dans l'action du fer comme agent ré- 

 ducteur, il ne se dégage pas assez d'hydrogène pour suffire à la réduction, que 

 d'ailleurs on peut diminuer la quantité d'acide acétique et que la vivacité de la 

 réaction et la production du |)ero\yde de fer allaient contre l'hypothèse. 



A M. Alexeyeff, il répond que l'azoxybenzide, bien (ju'il ait dit le contraire, 

 peut se produire, mais que ce n'est qu'un accident. 



