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F = 4. — Molécules hexatomiques. Les six centres de gi-aAité occupent les 

 sommets d'un octaèdre régulier, 



F = 5. — Molécules dodécatomiques. Les douze centres sont les sommets 

 d'un icosaèdre régulier compi'is sous vingt facettes triangulaires. 



Quand la force atteint ou dépasse 6, les atomes se distribuent en petits 

 groupes octaédriques et ces octaèdres s'enchaînent en une série linéaire. 



Enfin, quand la force F atteint ou dépasse 8, la chaîne centrale se main- 

 tient, mais elle s'accroît latéralement d'un certain nombre de chaînons secon- 

 daires. 



M. Léon MAQUENNE, Doct. ès se, à Paris. 



Sur les hypoazotltes (1). — M. Maquenne a réussi à obtenir les hypoazotites 

 de calcium et de strontium à l'état de pureté complète et sous forme de cris- 

 taux. Ces composés répondent respectivement aux formules Az^O^Ca -|- 4 H^O 

 et Az202Sr + 5 H20. 



Traités par l'acide acétique étendu de deux fois son volume d'eau, les hypo- 

 azotites alcalino-terreux donnent des combinaisons complexes renfermant à la 

 fois de l'acide hypoazoteux et de l'acide acétique; M. Maquenne décrit les dé- 

 rivés Az202Ca + (C2H302)2Ca + 2 (C2H^02) + 4 H20 ; Az202Sr -f (C2H302)2Sr 

 + 2 (C2Hi02) + 3 H20 et Az202Ba + (C2H30')''Ba+ 2 (C2H*02) + 3 H20, qui tous 

 cristallisent en fines aiguilles solubles dans l'eau. 



L'analyse de ces corps conduit à faire admettre pour l'acide hypoazoteux 

 supposé libre la formule Az202H2, qui est double de celle de Divers. 



M. BERLINERBL.au, Prof, à l'Uiiiv. de Berne. 



Sur une matière sucrée de la série aromatique. — M. Berlinerblau, en faisant 

 agir le cyanate de potasse sur les sels d'amidobenzol a obtenu un corps sucré, 

 bien que peu soluble dans l'eau; sa formule est C6H*(OC2H5), (AzH.CoAzH2)^. 

 Son isomère ortho est insipide, son analogue sulfuré en CSAzH2 ggt amer. L'au- 

 teur ne croit pas qu'il y ait un autre exemple de différences organoleptiques 

 aussi marquées entre des isomères ou homologues. 



Discussion. — M. Cazeneuve a obtenu un amidocamphre à saveur franchement 

 sucrée. 



M. Grimaux a constaté ce goût, il y a quinze ans, dans une uréide pyrurique 

 nitrée qu'il avait préparée. 



M. Franchimont rappelle à ce sujet que la diméthylurée est aussi sucrée. 



M. TANRET, Phann., à Paris. 



De l'ergostérine. 



(1) Ce travail a été précédemment publié en une Note aux Comptes rendus des Séances de 

 PAcadémie des Sciences (t. CVUI, p. 1303). 



