BOUVEALLT. — SVMIIKSE ET DÉRIVÉS DES MTtULES Jî CÉTONIQUES 1 "7 



l'iiidication précise qu'il est do gran.li' im[)orlauif iloiniiloyer des hoiiillt-s aussi 

 dépoiin uts di" pyi'ilcs ([ue possible. 



M. BOUVEAULT. à Paris. 



Sur lu sijntlièse et les dcrivi's des nUriles [t, céloniques. — M. Hol veault rap- 

 pcllf uu pifict-dé de préparalion des niliiles ^i céloni(}ues qu'il a précédemment 

 donné on collaboralion avec M. Hanriol. Ce procédé peut être aisément généra- 

 lisé; il conduit à des corps répondant à l'une des deux Ibrmules générales : 



I R — CO-Cll — CAz, 



I 



R' 

 R" 



el / 



II R — CO — C — CAz. 



I 

 R' 



Ces nilriles peuvent être aisément transformés par un alcool et l'acide chlorby- 

 driqu(^ en les éthers correspondants : 



I R — CO - Cil - CO^R" 



et 



R' 

 R' 



II R — CO - C - CO^R'" 



I 

 R' 



Lalonie d'iiydro.u'èno appartenant auv deux premières séries de corp-; leur 

 imprime un caractère particulier; il leur permet, à l'exclusion de ceux des 

 deux autres séries, de donner avec la pliénylhydrazine des composés à chaîne 

 fermée. Ainsi le méthylpropionijlariHonilrile 



C*H5 - CO — Cil — CAz 



I 

 Cil* 



est transformé par ce réactif en phényU'thylmcthylamidopyrazol 



AzC^II-^ 



Az,-j^iC - AzH2 

 C2H-^— c!l — !!c-CH3 



Les nilriles des deux séries se combinent avec l'aniline et ses homologues en 

 donnant, avec élimination d'eau, des produits de condensation de formule 

 générale : 



R 



R - C — C — CAz 



Il \ 

 AzR'" R' 



12 



