CHIMIE 



M. COMBES. 



Sur l'action des dicétones sur les diamines. — M. Combes expose la suite de 

 ses recherches sur raction des aminés aromatiques sur les dicétones; il a 

 expérimenté sur la crésylène, la métaphénylène diamine et la benzidine; et 

 montre que lorsque les deux groupes amidés sont liés au même noyau 

 benzénique, on obtient par la réaction générale qu'il a déjà décrite, des amido- 

 quinoléines; ces bases se prêtent à la préparation de belles matières colorantes 

 azoïques. Quand, au contraire, les deux groupes amidés sont placés sur deux 

 noyaux benzéniques, différents comme dans la benzidine, on obtient par le 

 même procédé, une base appartenant au groupe de la diquiuoléine. 



Sur V acétylacétonamine et ses homologues. — M. A. Combes présente la suite des 

 recherches qu'il a entreprises pour fixer la constitution de i'acétylacétonamine, 

 et le mécanisme de l'action de l'ammoniaque sur les dicétones. lia expérimenté 

 sur l'acétylacétone la méthylacélylacétone, l'ammoniaque, la méthyl et l'éthyl- 

 amine, la diméthyl et la triméthylamine. On peut conclure du fait que I'acéty- 

 lacétonamine et la méthylacétylacétonamine obtenue par l'ammoniaque et la 

 méthylacétylacétone donnent des sels de cuivre cristallisés dont M. Combes pré- 

 sente un échantillon ; la formule CH — CO — CH — C — CH' . 



Il 

 AzH 



Mais l'action de la diméthylamine conduit certainement à la formule : 

 CH^ — Co - CH = C — CIl^ 



Az (CH^)^. 



La réaction n'est donc [)as toujours la même, et varie avec l'aminé employée. 



M. Combes résume ensuite rapidement l'étude qu'il a faite de I'acétylacétona- 

 mine elle-même et décrit l'action de l'iodure de méthyle, qui donne de la mé- 

 thylacétylacétone et des bases hydropyridiques, de la phénylhydrazine, qui donne 

 le dimélhylphénylpyrazol et de l'ammoniaque, et aussi de Thydroxylamine qui 

 donne de l'ammoniaque et du diméthyloxazol. 



MM. c. FRIEDEL et A. COMBES. 



Sur l'électrolyse de l'acide tartrique. — M. Combes présente au nom de MM. 

 C. Friedel, C. Combes et au sien propre, les produits obtenus par l'électrolyse de 

 l'acide tartrique; ils ont constaté que ceux-ci consistent en glyoxal et acide 

 glyoxal-carbonique, mais qu'il ne se forme pas d'acide acétique comme l'avait 

 dit autrefois M. Bourgoin. 



M. A. Combes montre les échantillons des osazones du glyoxal et de l'acide 

 glyoxal-carbonique ; cette dernière a été identifiée avec celle de l'acide bibromo- 

 pyruvique. 



