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 » La synthèse pyrogénée de la benzine, découverte par M. Berthelot, 

 nous donne la raison de cette petite diminution du rayon de gyration, car 

 la distance des deux atomes de carbone dans l'acétylène étant un peu 

 moindre que l'unité, à cause de l;i saturation de deux affinités de chaque 

 atome de carbono par l'autre, il suit que l'hexagone n'est pas régulier tout 

 à fait, mais rhomboédrique, composé de trois côtés de l'unité de longueur 

 (où les trois atomes d'acétylène se sont unis), alternant avec les trois côtés 

 un peu plus courts (où les deux atomes de carbone dans les atomes d'acé- 

 tylène se sont combinés avec deux affinités ou atomicités chacun). Donc le 

 rayon moyen sera un peu au-dessous de l'unité. 



Formule graphique de la benzine. 



» • symbole de l'hydrogène monovalent ; -i- du carbone tétravalent, 

 indiquant les lignes d'attraction; A, B, C les trois atomes constituants 

 d'acétylène, représentant la synthèse de Berthelot. 



ab = cf/= ef la distance mineure, 



be 1= de ^^fa la distance majeure et l'unité générale. 



)) Donc ab <C i. Donc la forme générale est un rhomboèdre. 



» II. La chaleur spécifique de l'essence de térébenthine €'"11" en va- 

 peur a été calculée par M, Naumann ('), égale à 3i,o pour le gramme- 

 molécule ; mais la valeur trouvée par M. Regnault est de 68,8. Il y a donc là 

 une erreur de 121 pour 100 delà valeur théorique. 



» Comme les points d'ébullition du térébeuthène et du térébène sont 

 identiques, d'après M. Riban("), il suit ('"*) que les moments d'inertie 

 maxima le sont aussi pour ces deux composés. La production de l'hydrure 



(') Grandriss des Ihermochemie. Braunschweig, p. 49; 1849. ^O'"" Comptes rendus, 

 t. LXXVII, p. 1357. 



{") Comptes rendus, t. LXXVIII, p. ?.()i. 



{***) Voir mes Principtes of Chemistry and molccular Mechanics, 1874) P- '24. Comptes 

 rendus, t. LXXVI, p. 1409 autorise la même conclusion. 



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