(l'nprrs ÏM. IlatililViiilIe. Mais cette même formalinii vprs moo degrrs tlnit 

 dégager de la cliaioiir, rr;t|M'os un calcid fondé sur les chaleurs spécifiques 

 (en admettant celle de ilSe = HS sons le même volume, celle dernière étant 

 donnée par M. Regnanlt); on le voit mieux encore en tenant compte de la 

 chaleur (le va])orisatioii du sélénium. La fonnatiou du gaz si lénhydr irpie 

 absorbe donc de la chaleur à zéro et en dég;ige à -!- looo, et ce renverse- 

 ment du signe thermique de la combinaison doit répondre à un accrois- 

 sement de stabilité avec la températiu-e; ce qui rendrait compte des cu- 

 rieuses expériences de M. Ditte. 



» Dans toutes les combinaisons eÙ'ecluécs po7^ s/nthèse directe, sans l'in- 

 tervention d'une réaction simuitauée ou d'une énergie étrangère, ces prin- 

 cipes conlieinient, à mon avis, la théorie de ces singulières décompositions 

 par refroidissement. 



» 9. Mais les choses peuvent être expliquées d'une autre façon, dans les 

 cas où l<i combinaison décomposable par refroidissement, c'est-à-dire à une 

 température inférieure à celle de sa lonnation, se produit au milieu d'iuie 

 autre réaction simultanée, et plus généralement avec le concours d'une 

 énergie étrangère. De telles combinaisons ne sont pas rares en Chimie, et 

 c'est à juste lilre que MM. H. Sainte-Claire Deville et Debray rappellent 

 leurs im|)ortantes expériences sur la formation de l'oxyde d'argent dans la 

 (lamme oxyliydrique, aussi bien que la formation éphémère d(î ces com- 

 posés instables qui se produisent pour disparaître aussitôt, en donnant 

 lieu à la volatilisation apparente des éléments ou des composés plus sim- 

 ples. Je puis citer encore à l'appui le fait suivant : le bore adamantin ou 

 carburé, lorsqu'on le chauffe fortement dans ini courant de chlore, donne 

 lieu à des cristaux de graphite, en apparence sublimés, et qui se déposent 

 à une certaine distance de la nacelle : ils sont dus sans doute à la forma- 

 tion temporaire d'un chlorure de bore et de carbone, cpii te décompose 

 anssilôt. Rappelons aussi, comme exemple de mécanismes analogues, la 

 j)rodnction si notable de l'acide azotique hydraté dans la flamme oxvhy- 

 drique, malgré la haute température de cette flamme, opposée à la basse 

 température à laquelle l'acide azotique se détruit. Telle est aussi la pro- 

 duction des carbures d'hydrogène condensés qui prennent naissance sous 

 la brusque influence de la température du rouge vif, même du rouge 

 blanc, et de la températuie de la porcelaine fondante, tenipératures Irès- 

 siqM'rii ures pourtant à celles dont l'action prolongée suffit à les détruire 

 (voir, entre autres, Annales de Chimie, 4' série, t. XII, p. 45). 



» Dans toutes ces réactions, aussi bien que dans le cas du soufre iiiso- 



