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 chlorure de calcium et de l'ammoniaque pour saturer les acides libres; 

 lacide borique et la silice passent à l'état de sels de chaux, et l'on peut éva- 

 porer à sec sans avoir à craindre la moindre perte d'acide borique. On in- 

 troduit alors dans le creuset le mélange des chlorures et l'on chauffe gra- 

 duellement jusqu'à fusion. La majeure partie du borate de chaux cristallise 

 et se réunit en anneau à la surface, tandis que le silicate de chaux reste au 

 fond du creuset. Après refroidissement de la masse, on détache l'anneau 

 de borate de chaux, que l'on met de côté ; on fond de nouveau ce qui reste 

 dans le creuset, de manière à faire cristalliser le peu de borate de chaux qui 

 peut rester encore mélangé au silicate, puis, au bout de quelques minutes, 

 on chauffe le fond du creuset aussi fortement que possible, de manière à 

 fritter et à agglomérer le silicate de chaux. Cela fait, on traite par l'eau froide 

 l'anneau et la masse refroidie. Tout l'acide borique est à l'état de borate de 

 chaux cristallisé, mélangé au silicate de chaux qui se présente sous la forme 

 de petits grains à demi fondus, quelquefois de très-petits cristaux. Le tout 

 est très-facile à laver, on le pèse après dessiccation. 



» On ne peut songer à séparer le borate de chaux du silicate à l'aide des 

 sels ammoniacaux. Ceux-ci, et en particulier le nitrate d'ammoniaque eu 

 dissolution concentrée dissolvent à froid, mais surtout à chaud, et avec fa- 

 cilité, le borate de chaux cristallisé : il se dégage de l'ammoniaque, et il se 

 forme du nitrate de chaux; mais le silicate de chaux est soluble dans ces 

 réactifs, bien moins que le borate, mais assez pour rendre impossible par 

 ce procédé la séparation des deux matières. 



» Le mieux, quand on a pesé le mélange de borate et de silicate de 

 chaux, est de le traiter à chaud par l'acide nitrique et d'évaporer à sec. En 

 reprenant par du nitrate d'ammoniaque on enlève complètement la chaux 

 que l'on peut doser dans la liqueur. On pèse la silice après lavage et calci- 

 nation. Connaissant le poids du mélange de borate et de silicate, le poids 

 de la chaux et celui de la silice, on en déduira par différence le poids de 

 l'acide borique que renfermait la combinaison primitive. 



» Si la matière à analyser n'est pas facilement décomposable par les 

 acides, on la calcine avec du carbonate de potasse ou de soude en excès, 

 on traite la masse calcinée par l'eau chaude chargée d'im peu de chlor- 

 hydrate d'ammoniaque, puis on évapore à sec. On reprend par l'eau qui 

 laisse un précipité dans lequel on retrouve avec les bases insolubles une 

 portion de la silice; la lic[neur filtrée contient encore de la silice et tout 

 l'acide borique de la matièrt.'. On lui ajoute de l'acide clilorliydrique pour 

 détruire l'excès des carbonates alcalins, on chauffe légèrement pour chasser 



