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 » Le moment d'inertie maximum du toluène se trouve 



(7) ï«"="«P'-^*^^'('''i^,)' M-=92- 



» Donc l'accroissement AI,„„ du moment maximum d'inertie de la mo- 

 lécule de toluène, résultant de la substitution de l'hydrogène par le chlore, 

 sera - I,„„ - loo, ou 



(8) AU - c,^- >n + cR^ (* ^^ ^'r N,„„) • 



» Pour les dérivés chlorés du toluène, on trouve, d'après (6 ), 



m+nétant. 0123^3 07 8 



/■„„sera 0,37 0,27 0,9.1 0,17 o,i5 o,i3 0,11 0,10 0,09 



» De plus, j'ai trouvé que la distance des atomes d'hydrogène du car- 

 bone est à très-peu près o,4 ; l'unité de distance atomique iutra-moléculaire 

 étant toujours (*) celle des deux carbones dans l'alcool èthylique. Donc p 

 étant I {voir la note précitée), /•=: i,4; R sera 2,0; R, = R -h 0,4 = 2,4, 

 d'où £ = 0,2, et par conséquent, d'après (6), 



(6 bis) N,„„ -n-h 0,44 -f,„„[n -i- o,635)^ 



dont les valeurs numériques sont les suivantes : 



/«= 1 2 3 4 



il 0,73 0,88 0,98 1,04 i,o() i,i4 



2 0,98 1,28 I ,40 1,54 1,67 1,74 



3 1,19 1,46 1,72 '-99 2,12 2,25 



» Comme cr — 69, cR- = i38, ^R^ = Go, np- = j-j qi —- ~ o,i63, 



on peut calculer les valeurs numériques des moments d'inertie des corps 

 dérivés d'après (5) ou (8). 



» Si l'abscisse x ne peut être négligée, il huit augmenter ces valeurs de I 

 et de AI par 



(9) n„ = — 6p.,„cR/HX, 



où 



b 



« -)- 6 -! 



. c m , X 



( ' °) '^'" = n+^n^, -^ 6 •/'«'' R ' 



» C'est par cette valeur que se distinguent les isomères du même m. 

 » La substitution successive des atomes de chlore produira de petites 



(*) Voir la note Comptes rendus, 1878, t. LXXVI, j). iSgS. 



