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 dès i683, est passé à sa distance minimum en 1744» ^t s'éloigne en ligne 

 droite avec un mouvement annuel de o", SaS dû à Mira Ceti ; 2Î i25, dont 

 l'étoile B suit un mouvement rectiligne de o", 464» exactement parallèle et 

 contraire au mouvement propre de A ; 2i; 142, couple dans lequel le mou- 

 vement propre appartient à B (o", 229); l\i Bélier, quadruple optique : 

 l'étoile A passe devant trois autres étoiles plus éloignées et relativement 

 fixes; 22877, A jaune, B bleue, belles couleurs; rectilignes néanmoins : 

 jx = o", ii3; £ du Bélier : les deux étoiles ont dû se rencontrer vers l'an- 

 née 1800 et s'éclipser, caria distance des centres est descendue à o",i (pour- 

 rait être dans le même cas que 2 2120), etc., etc.; mais les exemples discu- 

 tés et représentés graphiquement plus haut suffisent pour caractériser les 

 étoiles doubles de cette classe, les groupes de perspective. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Identité des dérivés bromes de l'hjdrure d'éthjlène tétra- 

 broiné avec ceux du perbromure d'acétylène. Note de ÏM. E. Bourgoin, 

 présentée par M. Berthelot. 



« J'ai démontré, dans un Mémoire précédent, que lorsque l'on fait réa- 

 gir le brome sur l'acide bibromosuccinique on obtient finalement un car- 

 bure brome cristallisé, l'hydrure d'éthylène tétrabromé, isomérique avec 

 le perbromure d'acétylène (i). J'ai fait voir ensuite que ce dernier composé, 

 traité par le brome, donne du perbromure d'acétylène brome, identique 

 avec le bibromure d'éthylène tribromé de M. Reboul. Cette identité se con- 

 çoit aisément, puisque les deux produits tirent leur origine d'un seul et 

 même corps, l'acétylène. 



» Il était intéressant, d'autre part, d'examiner si le dérivé brome de 

 l'hydrure d'éthylène tétrabromé, répondant à la formule C*HBr^, est iso- 

 mérique ou identique avec le perbromure d'acétylène brome. 



» L'expérience a été faite en chauffant en vase clos le mélange suivant : 



Hydrure d'éthylène tétrabromé. . 16 grammes. 

 Brome .... 1'', 5 



» Bien que très-soluble dans le brome, l'hydrure d'éthylène tétrabromé 

 est aussi difficilement attaqué que le perbronnire d'acétylène. En effet, 

 après cinquante-deux heures de chauffe à 160 degrés, il s'est dégagé d'a- 

 bondantes vapeurs d'acide bromhydrique à l'ouverture des tubes, et ce- 

 pendant la réaction n'était pas complète; ce résultat n'a été obtenu qu'en 



(i) Comptes rendus, t. LXXIV, p. 874, et t. LXXIX, p. gSS. 



